Microsoft PowerPoint - Ratsep_RA_ravijuhis [Compatibility Mode]
|
|
- Siim Õun
- 5 aastad tagasi
- Vaatused:
Väljavõte
1 Regionaalanesteesia i ja antikoagulatsioon RAVIJUHIS Juri Karjagin, Agnes Aart, Raido Paasma, Andres Sell, Indrek Rätsep Ravijuhis tüsistuste vältimiseks regionaalanesteesia läbiviimisel süstemaatiline e seisukoht, su mis hõlbustab raviotsust või hilisemat hinnangut sellele aitab hinnata riski ja seeläbi parandab arstiabi kvaliteeti ei garanteeri, et tüsistus ei teki sellest hoolimata Lisaks ravimi omadustele ja ajale sõltub ohutus ravimite koostoimest ja eliminats-st 1
2 Klassid ja tõenduspõhisuse aste Juhend hindab spinaalhematoomi tekkeriski 2-e faktori koosesinemisel: 1. Hüübimist i pärssiv ravi 2. Tsentraalne regionaalne anesteesia (RA): - spinaalpunktsioon - epiduraalpunktsioon - epiduraalpunktsioon koos kateetri asetamisega - epiduraalkateetri eemaldamine 2
3 2 x poolestusaeg = < 25% farmakoloogilisest efektiivsusest! Soovitused põhinevad farmakokineetikal a a arvestades ravimit, doosi, poolestusaega ja patsiendipoolseid riskifaktoreid. Epiduraal- või spinaalanesteesia (k.a. kateeri eemaldamine) ei ole lubatud enne 2-e poolestusaja möödumist viimasest antikoagulandi manustamisest, s.h. arvestades neerufunktsiooni. Rosencher, A&A, 2008 Spinaalhematoomi sagedus Epiduraalanest. Spinaalanest. Ilma antikoagulatsioonita Tryba, AINS, 1993 LMWH profülaktiklises doosis Moen, Anestesiology 2004 Aspiriin + Hepariin Stafford-Smith, Can J Anest 1996 Ravidoosis LMWH Schröder, Reg Anest Pain Med : : : : , sünnituses 1 : , naistel op: põlveprotees 1: : : : :
4 Moen, 2004, Anesthesiology 101:950 9 Spinaalhematoomi riskifaktorid Naissugu Antitrombootiliste ravimite kasutamine Raskendatud punktsioon Juhiste puudumine RA läbiviimiseks ja patsiendi jälgimiseks selle järgselt. Moen 2004 Anesthesiology 101:
5 ESA juhised, 2010 ASRA juhised, 2009 Guideline by SSAI in
6 Kirjanduse ülevaade spinaalhematoomi juhtu 2/3-l kasutati hüübimist pärssivaid ravimeid 25% juhtudest kaasnes punktsioonile veritsus 32 juhul kasutati EPI kateetrit ja neist 50% korral tekkis spinaalhematoomi sümptomaatika peale kateetri eemaldamist...võimaldab kirjeldada neuroloogilisi tüsistusi ja nende kulgu: Neuroloogia Neuroloogilises sümptomaatikas domineeris 61 SH juhu põhjal: süvenev sensoorne või motoorne blokaad (68% haigetest) ja vähemal määral soole- ja põietegevuse häired (8% haigetest). olulisena rõhutati, et seljaaju isheemia oli osaliselt või täielikult pöörduv nendel haigetel, kellel teostati laminektoomia 8 tunni jooksul alates neuroloogiliste sümptoomide tekkest (38% SHi haigetest). 6
7 Ravijuhis ütleb sümptomaatika kohta: - uus ja tugev seljavalu, sageli kiirguva iseloomuga - jalgade nõrkus, millest areneb paraparees või - pleegia - tundlikkuse häired, mis ei ole seotud blokaadiga - soole ja/või kusepõie häired Sümptomid võivad tekkida kohe pärast regionaalanesteesia või hiljem Tegutsemine kahtluse korral: - Koheselt teostada MRI kui kõige tundlikum diagnostiline meetod. Alternatiivina tulevad arvesse CT- uuring ja müelograafia. - In situ kateetri puhul seda mitte eemaldada, vaid aspireerida verd kateetri kaudu. - Laminektoomia on ainuke definitiivne dekompressiooni meetod. Ajaintervall sümptoomide tekkest, kuni laminektoomiani peab olema võimalikult minimaalne ja mitte ületama 6-12 tundi [18, 20] 7
8 SH-i tekkeriski vähendamiseks: - Jälgida patsienti motoorse blokaadi tekkimise suhtes epiduraalanalgeesia käigus ja 24 t pärast kateetri eemaldamist (II C) - Informeerida patsienti, et on oluline teada anda kui peaks tekkima: - uus nõrkus jalgades, - Seljavalu, - tundlikkuse kadumine perineumil (I B) Epiduraal ja spinaalkateetritesse kasutada lahuseid minimaalse - Epiduraal- ja spinaalkateetritesse kasutada lahuseid minimaalse lokaalanesteetikumi kontsentratsiooniga. Kombinatsioon opioididega vähendab lokaalanesteetikumi vajadust ja seega kõrvalmõjude intensiivsust, mis omakorda kergendab SH-i varast diagnostikat (II C) 8
9 Ravijuhis käsitleb järgmisi hüübimisvastaseid preparaate: Hepariinid Teised trombiini või Xa faktori inhibiitorid Fondaparinux, rivaroxaban Dabigatran, argatroban, hirudiinid Suukaudsed Vit K antagonistidid Tienopüridiinid, ticagrelor, Trombotsüütide inhibiitorid. Trombolüütikumid. Fraktsioneerimata hepariin Pole väga levinud tromboprofülaktikas. Kasutatakse DVT ja KATE raviks, ka intensiivravis antikoagulatsiooniks. Intraoperatiivselt tromboosi profülaktikaks kardiovaskulaarkirurgias. Toime saabub 2-3 minutiga Poolestusaeg 1-2 tundi 9
10 Fraktsioneerimata hepariin Ravim Fraktsioneerimata hepariin infusioonina Fraktsioneerimata hepariin boolusena mitte üle 5000 TÜ või 70 TÜ/kg Fraktsioneerimata hepariin boolusena üle 100 TÜ/kg Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane annus enne 3-4 tundi II A 3-4 tundi II C 6 tundi III C Kateeter t in situ Esimene annus pärast Jälgi APTT-d enne eemaldamist,iia 1 tund II C 1 tund II C 1 tund II C SH tekke suhteline risk Hepariini kasutamisel Riskifaktor Spinaal-hematoomi tekke suhteline risk Eeldatav esinemissagedus epiduraalanesteesia korral Eeldatav esinemissagedus spinaalanesteesia korral Protseduur ilma hepariinita Atraumaatiline punktsioon 1,00 1: : Traumaatiline punktsioon 11,2 1: : Patsient aspiriinravil 2,54 1: : Hepariini kasutamine peale tsentraalse regionaalblokaadi teostamist Atraumaatiline punktsioon 3,16 1: : Traumaatiline punktsioon 112 1: : ,18 1: : Hepariin >1 t pärast punktsiooni Hepariin <1 t pärast 25,2 1: : punktsiooni Koos aspiriiniga 26 1: :
11 Madalmolekulaarne hepariin LMWH Pärsib faktoreid IIa ja Xa (suhte tõhusus 1:3) Toime maksimum 3-5 t pärast manustamist Poolestusaeg 3-7 tundi, toime ka 12 t pärast Toime on määratav anti-xa aktiivsuse abil Protamiini toime avaldub anti IIa neutraliseerimises NB! Kumulatsiooni oht kui CrCl < 30 ml/min LMWH- kirjandus 1989 aastal M.Tryba kokkuvõte konsensuskonverentsilt: k Low-dose heparin prophylaxis is no contraindication to spinal or epidural anaesthesia 1992.a. Bergqvist (Malmö) kogus 44uuringut (9000 patsienti) leides 1-e SH juhtumi. 11
12 USA-s kasutati USA-s LMWH profülaktilises annuses 2 x ööp-s 40 SH-i 5 aasta jooksul, mille järgselt arvestati riskiks: Epiduraalanesteesia puhul 1 : 3000 Spinaalanesteesia puhul 1 : aastal muudetigi manustamise sagedus 1- le korrale ööpäevas kirjeldati 6 juhtu 2009 ASRA Ravijuhis 12
13 USA ja Euroopa kogemuse põhjal koostatud SH-i riskifaktorid LMWH kasutamisel: Patsiendiga seotud faktorid Naissugu Kõrge vanus Anküloseeriv spondüliit Neerupuudulikkus. Anesteesiaga seotud faktorid Traumaatiline punktsioon nõelaga/ traumaatiline kateetri paigaldamine Epiduraalne (ohtlikum kui spinaalne ) tehnika Seesolev epiduraalkateeter LMWH manustamise ajal Madalmolekulaarse hepariini doseerimisega seotud faktorid Vahetu preoperatiivne või intraoperatiivne LMWH manustamine Varane postoperatiivne LMWH manustamine Paralleelne ravi antiagregantide või antikoagulantidega LMWH manustamine kaks korda päevas LMWH ravijuhises Ravim Madalmolekulaarne hepariin, profülaktika Madalmolekulaarne hepariin, ravi Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane annus enne 10 tundi IC Kateeter in situ Esimene annus pärast 4 tundi II C 24 tundi väldi 4 tund I C II C 13
14 Ravijuhis käsitleb järgmisi hüübimisvastaseid preparaate: Hepariinid Teised trombiini või Xa faktori inhibiitorid Fondaparinux, rivaroxaban Dabigatran, argatroban, hirudiinid Suukaudsed Vit K antagonistidid Tienopüridiinid, ticagrelor, Trombotsüütide inhibiitorid. Trombolüütikumid. Fondapariinuks (ARIXTRA inj. s/c) Pärsib Xa faktorit Poolestusaeg t Uuringus 3600-l patsiendil SH ei esinenud Soovitused tulenevad uuringust 1360-l patsiendil: The EXPERT Study. Anesth Analg. 2007; 105:
15 Fondaparinux e. i/v anti Xa Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Ravim Viimane annus enne Kateeter in situ Esimene annus pärast Fondapariinuks, profül. 2,5 mg/day 36 tundi II B 6 tundi II B Fondapariinuks, ravi väldi väldi 6 tundi II B Rivaroksabaan, suukaudne antixa 18 tundi II C 6 tundi II C Desirudiin, lepirudiin, argatrobaan, dabigatraan Pärsivad trombiini Toime määratav APTT-ga Piik 2 t jooksu Poolestusaeg 2-3 t (hirudiinidel) Argatrobaanil 40 min (eliminats. 100% maks) Sobib neerupuudulikkuse korral! Dabigatraanil 8-17 t (eliminats. 80% neerud) Ei sobi neerupuudulikkuse korral! 15
16 Trombiini inhibiitorid Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane annus enne Kateeter in situ Esimene annus pärast Ravim Lepirudiin, 8 tundi väldi 8 tundi desirudiin II C II C Argatrobaan i/v 4 tundi väldi 2 tund Dabigatraan p/o Andmed puuduvad Tootja ei soovita RA-d, III C 6 tundi Suukaudsed anti vit-k varfariin Pärsib II, VII, IX ja X faktorit Poolestusaeg, t Faktor FaktorVII 6 8 Faktor IX 24 FaktorX Faktor II INR hakkab pikenema kui VII faktor langeb alla 55% normist INR 1.5 = faktor VII aktiivsus 40% e. siis hemostaasi häire 16
17 Testid laboris II faktor- APTT VII ja IX- PT ja INR X- anti Xa Varfariinravi alustamisel Esimestel päevadel peegeldab INR VII faktori aktiivsuse langust. INR-i itõus ilmneb (INR suurem kui 1.2) siis kui VII hüübimisfaktori aktiivsus on vähenenud 55%-ni normist. Kui INR on 1.5, siis on VII hüübimisfaktori aktiivsus juba ainult 40%. Seega, INR väärtuse puhul alla 1.5 võiksime eeldada normaalset hemostaasi. 17
18 Varfariinravi lõpetamisel VII faktori aktiivsus tõuseb kiiresti ja selle tõttu langeb ka INR väärtus üsna kiirelt. Samas II ja X hüübimisfaktori aktiivsuse tõusuks kulub rohkem aega ja hemostaas ei pruugi olla küllaldane ka normaalsete INR väärtuse puhul. Väärtused Terapeutiline 2-3 Subterapeutiline < 2 Eeldatav normaalne hemostaas < 1.5 Uuringud ei võimalda hinnata täpset veritsuse riski. Soovituslik INR sõltub näidustuse olulisusest ja planeeritavast RA tehnikast: 18
19 Tabel 6. Soovituslikud INR väärtused neuraksiaalse blokaadi teostamiseks. Oodatav kasu neuraksiaalsest blokaadist Spinaalanesteesia ühe süstena Epiduraalanesteesia, -analgeesia Komfort Haigestumus Suremus Komfort Haigestumus Suremus INR Norm < < 1.6 Komfort = patsiendi või arsti eelistus anesteesia valikul, ka valuravi; Haigestumus = oodatavad paremad tulemused perioperatiivsete komplikatsioonide (näit hingamispuudulikkus, veresoonte šuntide reoklusioon jt.) vältimise osas Suremus = eeldatav väiksem suremusrisk tehnika kasutamisel Varfariinravi soovitatakse taasalustada niipea kui on saavutatud haava hemostaas, EPI kateetri puhul pärast selle eemaldamist Tabel 5. Varfariinravi näidustused, millede korral antikoagulantravi t i täielik katkestamine operatsioonieelses perioodis on vastunäidustatud.. 19
20 ..ning tuleb kasutada sildamisravi Stop varfariin h preop INR-i eesmärk eelseisva op-i jaoks <1,5 LMWH ravidoosis kui INR < 2,0 LMWH stop24 h preop. LMWH taasalustada kohe kui kirurgilise /RA verejooksu oht möödas varfariin alustatakse (24-) h postop LMWH jätkatakse vajaliku INR väärtuseni Aspiriin Kasutatakse primaarseks ja sekundaarseks arteriaalse tromboosi profülaktikaks. Monoteraapiana ei tõsta riski SH tekkeks. Primaarse profülaktika korral võib jätta ära 3 päeva enne op-i, sekundaarse korral jätkata op-ni! 20
21 Aspiriin Doosis mg/p ei ole vastunäidustuseks RA-le Spinaalanesteesia on siiski eelistatum Ravim Aspiriin, sek. profülaktika mg Aspiriin,prim. profülaktika mg Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane annus enne Kateeter in situ Esimene annus pärast 24 tundi II C Lubatud ära jätta 3 päeva enne Niipea kui võimalik Niipea kui võimalik Aspiriin > 1 gr/p 7 päeva I C Niipea kui võimalik ASA toimet trombotsüütidele võib kupeerida despmopressiiniga (0.3mcg/kg). MSPVA-d ja spinaalhematoomi risk: piiranguid ei ole Tabel 7. Erinevate MSPVA-de poolestusajad ja soovituslik vahe neuraksiaalse blokaadiga. Ravim Diklofenak Ibuprofeen Ketoprofeen Indometatsiin Ketorolac Naprokseen Lornoksikaam Piroksikaam Tenoksikaam Eliminatsiooni poolestusaeg, t , Soovituslik vahe, t nädalat 2 nädalat 21
22 Tienopüridiini derivaadid (klopidogreel, prasugreel, tiklopidiin), toime ADP retseptoritele. Kasutatakse aspiriini talumatuse korral või kaksikteraapiaks koos aspiriiniga. Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Kateeter in Esimene annus Viimane annus enne situ pärast Ravim Clopidogrel, sek. profülaktika + ASA mg RA vastunäidustatud III C VÄLDI Alustada tohib peale kateetri eemaldamist Clopidogrel, prim. profülaktika Lubatud ära jätta 5 päeva enne II C VÄLDI ja haava hemostaasi. Glükoproteiini (GP) IIb/IIIa retseptorite antagonistid (retseptor fibrinogeenile) Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane Kateeter in situ annus enne Ravim abtsiksimaab t VÄLDI Esimene annus pärast tirofibaan 4-8 t VÄLDI eptifibatiid 4-8 t VÄLDI 22
23 When to continue platelet inhibitors Dual antiplatelet medication with a thienopyridine and In ASA an after emergency coronary case, stent with implantation: intake of clopidogrel the antiplatelet within the medication last 5 days, should CNB not is contraindicated, be interrupted and except CNB when is contraindicated a reduced mortality (RG C, can EG be III) expected with reasonable certainty from a single-shot SPA in place of GA (RG D, EG IV) Veritsuse risk Antiagregantide ja Antikoagulantide kombineerimisel 1 * -3 UFH LMWH 2 * -3 3 VKA 2 # 3 3 ASA MSPVA Klopidogreel Teised ravimid: ei UFH LMWH VKA ASA MSPVA 1-kerge; 2-mõõdukas; 3-kõrge * profülaktiline alla 5000 TÜ/ööp; # INR
24 Trombolüüs fibrinolüütikumidega ja RA Trombolüütilise/fibrinolüütilise raviga seotud risk. Üldine trombolüüsi vastunäidustus on eelneva 10 p jooksul tehtud op, ka RA Elulisel näidustusel võib teha trombolüüsi 2 tundi peale RA-d. Ajaline vahe trombolüüsist kuni neuraksiaalse blokaadi ohutu teostamiseni ei ole teada. Mõningates ravijuhistes on soovitatud järgmisi minimaalseid ajalisi intervalle: 24
25 Ravim Soovitatav ajaintervall regionaalanesteesia ja ravimi manustamise vahel Viimane Kateeter t in situ Esimene annus enne annus pärast Streptokinaas 24 VÄLDI 10 päeva (2 t) Alteplaas 6 VÄLDI 10 päeva (2 t) Reteplaas 24 VÄLDI 10 päeva (2 t) 25
Tromboos ja kuidas selle vastu võidelda
Kasvaja Rasedus Geneetiline soodumus jne Endoteeli düsfunktsioon (trauma, ateroom) Op ravi Kateetrid, punktsioonid Rudolph Carl Virchow 1821 1902 Staas Immobilistatsioon Laienenud veenid Kasvaja Ülekaal
RohkemITK ettekande põhi
Kodade virvendusarütmia antitrombootiline ravi Heli Kaljusaar 2009 NB! Loeng on autori omand ja kaitstud autoriõiguse seadusega. Loengut võite kasutada isiklikukeks vajadusteks. Loengu reprodutseerimisel
RohkemPowerPoint Presentation
Kolmikravi Heli Kaljusaar AS ITK 2015 Sissejuhatus > 80 % AF patsientidest on näidustatud antikoagulantravi* Kaasuvalt esineb ~30 % vaskulaarne haigus* Kolmikravi veritsusrisk 50% suurem kui kaksikravi
RohkemTraneksaam_ortopeedias
Traneksaamhape kasutamine Juri Karjagin Tartu Ülikool Tartu Ülikooli Kliinikum Plaan Fibrinolüüsist Traneksaamhape farmakoloogiast Traneksaamhape uuringud Plaaniline kirurgia Erakorraline trauma Toopiline
RohkemKeisrilõike erinevad liigid. Plaaniline keiserlõige.
Ene Mäeots Ida Tallinna Keskhaigla 20.11.15 1 2015 Acute Coronary Syndromes (ACS) in patients presenting without persistent STsegment elevation (Management of) 2014 ESC Guidelines in Myocardial Revascularisation
RohkemVersioon 2.0 TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist pat
TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist patsiendile, lugege palun hoolikalt ravimi omaduste kokkuvõtet. Kui
RohkemEptifibatide Accord, INN - eptifibatide
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infusioonilahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Infusioonilahuse 1 ml sisaldab 0,75 mg eptifibatiidi.
RohkemNon-pharmacological treatment
Siinusrütmi säilitava ravimi valik Kliiniline küsimus Kas siinusrütmi säilitavaks raviks tuleks eelistada mõnd konkreetset ravimirühma/ravimit: BBL vs Ic vs III? Olulised tulemusnäitajad Surm, ajuinfarkt,
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Clopidogrel Portfarma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klopidogreel Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel
RohkemEMIR teatise andmekoosseis 2019_
Eesti Müokardiinfarktiregistri (EMIR) teatise andmekoosseis Patsiendi üldandmed Nimi: Isikukood: Sugu: Sünniaeg: 1 mees 2 naine Andmed raviarsti ning teatise täitja kohta Raviarst: Meditsiiniasutus: Kliinik:
RohkemMÜOKARDIINFARKTIREGISTRI (MIR) ARUANNE 2015 Kinnitatud MIR Teadusnõukogu poolt
MÜOKARDIINFARKTIREGISTRI (MIR) ARUANNE Kinnitatud MIR Teadusnõukogu poolt 4.11.16 MIR aruanne SISUKORD. 2 1. SISSEJUHATUS... 3 2. MIR FINANTSEERIMINE JA TEADUSNÕUKOGU... 4 3. KASUTATUD LÜHENDID... 4 4.
RohkemÕe osa arterite punktsiooni koha tüsistuste käsitluses Merle Tamm Oktoober 2014
Õe osa arterite punktsiooni koha tüsistuste käsitluses Merle Tamm Oktoober 2014 SKG SKG ehk selektiivne koronarograafia on pärgarterite röntgenkontrastuuring. Veresoonde viidud sondi kaudu süstitakse südamelihast
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Zibor, 2500 RÜ anti-xa/0,2ml süstelahus süstlis Naatriumbemipariin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE Arcoxia, 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid Arcoxia, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid Arcoxia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid Arcoxia,
RohkemII lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi in
II lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi infoleht on esildismenetluse tulemus. Vastavalt vajadusele
RohkemKUI PATSIENT VAJAB KODUÕDE
KUI PATSIENT VAJAB KODUÕDE ILVE-TEISI REMMEL JUHATAJA OÜ KODUÕDE KODUÕENDUS (HOME NURSING CARE) - KVALIFITSEERITUD ÕENDUSTEENUS, MIDA OSUTATAKSE ÄGEDA HAIGUSE PARANEMISPERIOODIS OLEVA, KROONILIST HAIGUST
RohkemBrilique, INN-ticagrelor
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Brilique, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
RohkemMicrosoft PowerPoint - Inhalatsioonanesteetikud lasteanesteesias2 [Compatibility Mode]
Inhalatsioonanesteetikud lasteanesteesias Reet Kitus 28 mai 2010 2 osapoolt: Patsient (lapsevanem) Anestesioloog Ohutu Kiire toimega Võimalikult vähe kõrvaltoimeid 1 Lapsevanemate eelistused mida vältida?
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale LIDOCAINE GRINDEKS, 20 mg/ml süstelahus Lidokaiinvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht
RohkemVähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale
Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale Vähi läbilöögivalu (vllv) on mitmekesine 1 Valu on kõige sagedasem sümptom, mida seostatakse vähkkasvajaga või selle raviga. 2 Enamikul vähipatsientidest esineb
RohkemLuuravi
Luuravi 10.01.2015 Edward Laane Multiipelne müeloom (MM) Pahaloomuline vereloome kasvaja, luuüdis paljunevad klonaalsed pahaloomulised plasmarakud ehk müeloomirakud Hüperkaltseemia (C) Neerupuudulikkus(R)
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ketonal 100 mg / 2 ml, süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab 50 mg ketoprofeeni, ampullis 2 ml süstelahust
RohkemInsult lastel
Eesti Arstide Päevad 11.05.2018 INSULT LASTEL Rael Laugesaar Lasteneuroloog, TÜK Tartu Ülikool Lapseea insult 60% 40% Isheemilin e 10% 50% Arteriaalne isheemiline ehk ajuinfarkt Puhas isheemilin e Hemorraagilin
RohkemNo Slide Title
Eutanaasia. Arsti pilk Katrin Elmet katrin.elmet@kliinikum.ee 24. november 2010 Eutanaasia surma saabumise Aktiivne eutanaasia Passiivne eutanaasia kiirendamine Soovitud (voluntary) Soovimatu (non-voluntary)
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Ketonal 100 mg/2 ml, süstelahus Ketoprofeen Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nizoral, 2% kreem 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks gramm kreemi sisaldab 20 mg ketokonasooli. INN. Ketoconazolum Abiainete täielik loetelu
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale Duphalac 667 mg/ml suukaudne lahus Lactulosum Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt
RohkemTallinna patsient valikute ristmikul
Tallinna patsient valikute ristmikul Dr. Vassili Novak Konverents õpitud abitus 27 märts 2013 kiirabi 20613 80787 muul viisil saabunud 60174 25,52% 74,48% LV1 LV2 LV3 LV4 EMO saal + isolaatorid IR saal
RohkemClopidogrel Sandoz, INN-Clopidogrel
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Clopidogrel Sandoz 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nurofen Forte, 400 mg kaetud tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni. INN. Ibuprofenum. Teadaolevat
RohkemIluteenused_A5.indd
Tarbija meelespea KASUTA TARGALT! KOSMEETIKATOODETE kasutamise eesmärk on inimese keha kaitsmine, muutmine, heas seisus hoidmine või lõhnastamine. Enne järjekordse kosmeetikatoote ostmist anname sulle
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale (käsimüügiravim*) Ibumetin 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid Ibuprofeen Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
RohkemMicrosoft PowerPoint - Kliiniliste auditite kogemused [Read-Only] [Compatibility Mode]
Anneli Rätsep TÜ Peremeditsiini õppetool vanemteadur 25.04.2013 Alates 2002. aastast "Haigete ravi pikkuse põhjendatus sisehaiguste profiiliga osakondades 3-5 auditit aastas Müokardiinfarkti haige käsitlus
RohkemSotsiaalministri 17. septembri a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja
Sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja kord Lisa 2 Statsionaarse epikriisi andmekoosseis
RohkemADYNOVI, INN- rurioctocog alfa pegol
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest
RohkemLasteendokrinoloogia aktuaalsed küsimused
Haigusjuht nooruki androloogiast lasteendokrinoloogi pilgu läbi Aleksandr Peet SA TÜK Lastekliinik aleksandr.peet@kliinikum.ee Neuroloogi jälgimisel vanuseni 13 a. Esmakordselt visiidil vanuses 7a Elu
RohkemRavijuhendi Sepsise ja septilise šoki esmane diagnostika ja ravi e-koosoleku protokoll nr 5 Kuupäev Koht Osalesid Puudusid Juht Protokollijad Päevakor
Ravijuhendi Sepsise ja septilise šoki esmane diagnostika ja ravi e-koosoleku protokoll nr 5 Kuupäev Koht Osalesid Puudusid Juht Protokollijad Päevakord 31. oktoober 2017 Paide, Hindreku talu, kell: 13.00-16.00
RohkemMicrosoft PowerPoint - A.Tikerberi.ppt
Lokaalanesteetikute süsteemne toksilisus Artur Tikkerberi ITKH LA toimemehhanism ph 7,1 Rakk Ainult ioniseeritud LA mõjub ioonkanalile Ainult mitteioniseeritud LA läbib raku membraani ph 7,4 Lubatud LA-te
RohkemTulemas
Eesti Arstide Päevad 2010 25.03.2010-26.03.2010 Konverentsi teemad 25. märtsil Sarnased kaebused, erinevad haigused Sellel sessioonil püüame lahti harutada kaks teemaderingi. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Octenisept 1 mg/ 20 mg/ml, nahalahus Oktenidiindivesinikkloriid Fenoksüetanool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
RohkemPowerPoint Presentation
Loote kasvupeetuse diagnostika Tiina Angerjas AS ITK Naistekliinik Mis on kasvupeetus (KP)? Loode ei saa saavutada oma geneetiliselt determineeritud potentsiaalset kaalu KP esineb kuni 10% populatsioonist
RohkemMicrosoft Word - alkohol_K2_SoKo.doc
Soovituste koostamise kokkuvõte - SoKo Kliiniline küsimus nr 2 Kas kõigil alkoholi kuritarvitamise ja alkoholisõltuvuse kahtlusega patsientidel tuleb lisaks anamneesile kasutada diagnoosi täpsustamiseks
RohkemSepsise ravijuhend
Ravijuhendi Sepsise ja septilise šoki esmane diagnostika ja ravi koosoleku protokoll nr 3 Kuupäev Koht Osalesid Puudusid Juhataja 12.mai 2017, 12.00-15.00 Tartu, Ravila 19, ruum 1038 Joel Starkopf (juht),
RohkemTobramycin Art 29(4)
II lisa Teaduslikud järeldused ja positiivse arvamuse alused 3 Teaduslikud järeldused Tobramycin VVB ja sarnaste nimetuste (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte Sissejuhatus UAB VVB esitas 2. mail
RohkemKEYTRUDA (pembrolizumab) teatmik Teave patsiendile Teave patsiendile Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiire
KEYTRUDA (pembrolizumab) teatmik Teave patsiendile Teave patsiendile Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Voltaren Emulgel 11,6 mg/g (1.16%) geel 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g Voltaren Emulgel i sisaldab 11,6 mg diklofenakdietüülamiini,
RohkemTAI_meta_99x148_EST.indd
METADOONASENDUSRAVI Narkootikumide süstimine seab Sind ohtu nakatuda HI- või hepatiidiviirusega, haigestuda südamehaigustesse (nt endokardiit) või põdeda muid haigusi. Kuna narkootikumide süstimine on
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale OFTAQUIX 5 mg/ml silmatilgad, lahus Levofloksatsiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et
RohkemYlevaade41
RAVIMIINFO BÜLLETÄÄN Ravimiamet, Ravimiinfo Bülletään; Nooruse 1, Tartu 50411; e-post: sam@sam.ee Ravimiinfo bülletäänid on kättesaadavad veebiaadressil http://www.sam.ee/945 Sõltumatu väljaanne Märts
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Parofor, 140 mg/ml lahus joogivees, piimas või piimaasendajas manustamiseks sigadele ja vatsaseede eelsel perioodil vasikatele 2. KVALITATIIVNE JA
RohkemSissejuhatus GRADE metoodikasse
Sissejuhatus GRADE metoodikasse Eriline tänu: Holger Schünemann ja GRADE working group www.gradeworkinggroup.org Kaja-Triin Laisaar TÜ peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut kaja-triin.laisaar@ut.ee
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Diltiazem Lannacher 90 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Diltiaseem Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE (käsimüügiravim*) IMODIUM, 2 mg kõvakapslid Loperamiidvesinikkloriid Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet. Ehkki seda ravimit on võimalik
RohkemSöömishäired lastel ja noortel
Söömishäired lastel ja noortel Ere Vasli Lastepsühhiaater SA Tallinna Lastehaigla/ Laste Vaimse Tervise Keskus 24.aprill 2014.a. Söömishäired laste ja noortel Terve ja patoloogiline söömiskäitumine Söömishäired
RohkemCymbalta, INN-duloxetine
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cymbalta 30 mg gastroresistentsed kõvakapslid Cymbalta 60 mg gastroresistentsed kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Cymbalta
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Duphalac Fruit 667 mg/ml, suukaudne lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Duphalac Fruit suukaudne lahus sisaldab 667 mg laktuloosi 1 ml
Rohkempropofol: CMDh scientific conclusions and grounds for the variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - PSUS
I lisa Teaduslikud järeldused ja müügilubade tingimuste muutmise alused 1 Teaduslikud järeldused Võttes arvesse ravimiohutuse riskihindamise komitee hindamisaruannet propofooli perioodiliste ohutusaruannete
RohkemOperatsiooniga seotud valu ravi PJ-R/
Operatsiooniga seotud valu ravi PJ-R/13.1-2016 Patsiendijuhendi koostajad: Airin Treiman-Kiveste Jana Lass Kaire Pakkonen Mare Oder MSc õde, Tartu Ülikooli Kliinikum; õppejõud, Tartu Tervishoiu Kõrgkool;
RohkemA Peet Üldiseid fakte diabeedi tekkemehhanismide kohta \(sealhulgas lühiülevaade
Suhkurtõve esinemissagedus lastel Diabeedi tekkepõhjused Aleksandr Peet SA TÜK Lastekliinik Suhkruhaiguse tüübid 1. tüüpi suhkruhaigus (T1D) Eestis 99,9% juhtudest kõhunääre ei tooda insuliini 2. tüüpi
RohkemMoventig, INN-naloxegol
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Propanorm 3,5 mg/ml süstelahus Propafenoonvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte,sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles,
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Diflucan 150 mg, kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg flukonasooli. INN: Fluconazolum Teadaolevat toimet
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS NALGESIN forte, 550 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 550 mg naprokseennaatriumi,
RohkemEMA_2011_ _ET_TRA
II LISA Euroopa Ravimiameti esitatud teaduslikud järeldused ning positiivse arvamuse alused 1 Teaduslikud järeldused Docetaxel Teva Genrics ja sarnaste nimetuste (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Memantine Grindeks, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Memantiinvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Triplixam, 2,5 mg/0,625 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Triplixam, 5 mg/1,25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Triplixam, 5 mg/1,25
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Marevan, 3 mg tablett Marevan Forte, 5 mg tablett Varfariinnaatrium Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht
RohkemTAI programm „Tervem ja kainem Eesti“ SA PERH Psühhiaatriakliinikus
Kainem ja tervem Eesti (KTE) programm SA PERH psühhiaatriakliinikus Eerik Kesküla Teenusele pöördumine Saatekirjata Registreerumine tel 6172545 ja e-mail KTE@regionaalhaigla.ee Esmane hindamine 3 tööpäeva
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Terbinafin-ratiopharm, 10 mg/g kreem 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g kreemi sisaldab 10 mg terbinafiinvesinikkloriidi. INN. Terbinafinum
RohkemBYETTA,INN-exenatide
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Byetta, 5 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis Byetta, 10 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga annus
RohkemLäkaköha toksiini vastaste IgG tüüpi antikehade tase läkaköhaga patsientide hulgas ning kolme aasta jooksul pärast haiguse põdemist
Läkaköha toksiini vastaste IgG tüüpi antikehade tase läkaköhaga patsientidel ning kolme aasta jooksul pärast haiguse põdemist Piia Jõgi 1,2,3, Marje Oona 4, Tanel Kaart 5, Karolin Toompere 4, Tereza Maskina
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Etomidate-Lipuro, 2 mg/ml süsteemulsioon RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks 10 ml ampull emulsiooni sisaldab 20 mg etomidaati. Abiainete
RohkemTrimetazidine_AnnexI-IV_et
II LISA Teaduslikud järeldused ning müügiloa tingimuste muutmise alused 25/42 Teaduslikud järeldused Trimetasidiini sisaldavate ravimite (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte Trimetasidiin on metaboolne
Rohkem4. KIRURGIA Üliõpilase andmed. Need väljad täidab üliõpilane Praktikatsükli sooritamise aeg Kirurgia praktikatsükkel Ees- ja perekonnanimi Matriklinum
4. KIRURGIA Üliõpilase andmed. Need väljad täidab üliõpilane Praktikatsükli sooritamise aeg Kirurgia praktikatsükkel Ees- ja perekonnanimi Matriklinumber E-posti aadress Telefoninumber Praktikatsükli läbimine.
RohkemMicrosoft PowerPoint - Roosimaa.ppt
ENERGEETILISES METABOLISMIS OSALEVATE GEENIDE EKSPRESSIOON MÜOKARDIS JA HL-1 RAKULIINIS Mart Roosimaa TÜ arstiteaduskond EESTI TEADUSTE AKADEEMIA ÜLIÕPILASTÖÖDE KONKURSI VÕITJATE KONVERENTS 2008 Südamelihas
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Pregnyl, 5000 RÜ/ml süstelahuse pulber ja lahusti Inimese kooriongonadotropiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
RohkemRahulolu_uuring_2010.pdf
Rahulolu raport Kuressaare Haigla SA Käesolev uuring viidi läbi 2010. aastal. Uuriti ambulatoorse ravi patsientide rahulolu raviteenusega. Ankeetide arv ja tagastusprotsent Struktuuriüksus Väljastatud
RohkemKodusünnitus Eestis miks, kuidas, millal? Siiri Põllumaa RM, MSc Eesti Ämmaemandate Ühing EAL, 3.aprill 2014
Kodusünnitus Eestis miks, kuidas, millal? Siiri Põllumaa RM, MSc Eesti Ämmaemandate Ühing EAL, 3.aprill 2014 Teema on reguleerimata (13-aastane ajalugu) tundlik Propaganda, PR? Lubada või keelata? õigus
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Dopmin 40 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat Dopamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles,
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave kasutajale Clindamycin-MIP 300, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid Clindamycin-MIP 600, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klindamütsiin Enne ravimi kasutamist lugege
RohkemINOmax, INN-nitric oxide
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS INOmax, 400 ppm mol/mol inhaleeritav gaas 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Lämmastikoksiid (NO) 400 ppm mol/mol 155-baarise absoluutse
RohkemInfektsioonide profülaktika ja ravi siirdatud haigetel
Infektsioonide diagnostika ja ravi ning vältimise võimalused Vivika Adamson Infektsioonikontrolli teenistus sügis2017 Sissejuhatus Siirdamisjärgsed infektsioonid Infektsioonide ajajoon Bakteriaalsed infektsioonid
RohkemMicrosoft PowerPoint - ANALGOSEDATSIOONI ja selle hindamine ICU. Pärnu [Compatibility Mode]
Analgosedatsioon ICU-s Analgosedatsioon ja selle hindamine intensiivravis Ragnar Loit, Valdo Toome Põhja-Eesti Regionaalhaigla 30.11.2007 Pärnu 25 aastat tagasi idee sedatsiooni sügavuse mõõtmine samaväärne
RohkemLisa 1 Opioidsõltuvuse asendusravi Kliiniline protokoll Tallinn 2013
Lisa 1 Opioidsõltuvuse asendusravi Kliiniline protokoll Tallinn 2013 Eessõna Opioidsõltuvse asendusravi kliinilise protokolli koostamisel on aluseks võetud WHO poolt 2009. aastal välja antud juhised Guidelines
RohkemKliinilise keemia uuringud, südamemarkerite uuringud lapsed Kompleksanalüüsi nimetus Analüüsi nimetus Lühend Referentsväärtused Vanus Sugu
Kliinilise keemia uuringud, südamemarkerite uuringud lapsed Analüüsi Alaniini aminotransferaas plasmas P-ALAT 7 17 a M/N < 37 U/L 1 6 a M/N < 29 U/L < 1 a M/N < 56 U/L Albumiin plasmas P-Alb 15 18 a M/N
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cinacalcet Accord, 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Accord, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Accord, 90 mg õhukese
RohkemKroonilise neeruhaiguse varajane laboratoorne diagnostika
Optimaalne laboridiagnostika õige uuring, õigel ajal, õigele patsiendile Kaja Vaagen Eesti Arstide Päevad 04.04.2019 Analüüside arv SA TÜ Kliinikumis 2003-2018 Miks analüüside arv suureneb? Tehnoloogia
RohkemSoliris, INN-eculizumab
I LISA 0BRAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Soliris 300 mg infusioonilahuse kontsentraat 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ekulizumab on NS0-rakuliinis rekombinant-dna-tehnikaga
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Ampril 2,5 mg, tabletid Ampril 5 mg, tabletid Ampril 10 mg, tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Ampril 2,5 mg, tabletid: Iga tablett
RohkemKyprolis, INN-carfilzomib
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest
RohkemRelatsiooniline andmebaaside teooria II. 6. Loeng
Relatsiooniline andmebaaside teooria II. 5. Loeng Anne Villems ATI Loengu plaan Sõltuvuste pere Relatsiooni dekompositsioon Kadudeta ühendi omadus Sõltuvuste pere säilitamine Kui jõuame, siis ka normaalkujud
RohkemDr Maire Kuddu - Keda ohustab pea ja kaelapiirkonna vähk
Keda ohustab pea ja kaela piirkonna vähk? Maire Kuddu Põhja-Eesti Regionaalhaigla Onkoloogia-hematoloogia kliinik kiiritusravi keskus 12.10.2015 Pea ja kaela pahaloomulised kasvajad (PKK) Maailmas > 650,000
RohkemCinacalcet Mylan, INN-cinacalcet
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Mylan 90 mg
RohkemIDA-TALLINNA KESKHAIGLA Statsionaarsete patsientide rahulolu uuring
IDA-TALLINNA KESKHAIGLA Statsionaarsete patsientide rahulolu uuring 2015 2015 Sisukord: Statsionaarsete patsientide rahulolu uuring 2015... 1 1. Uuringu läbiviimise metoodika... 3 2. Andmete analüüs...
RohkemUntitled-1
TERVISHOIUTÖÖTAJATE INFOLEHT MITTE- ONKOLOOGILISTE NÄIDUSTUSTE KORRAL OLULINE TEAVE RIXATHON I (rituksimab) KOHTA XXX XX.XX.2018 Teave, mis aitab tervishoiutöötajatel hoolitseda patsientide eest, kes saavad
RohkemMicrosoft Word - Norvir ET clean.doc
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Norvir, 80 mg/ml peroraalne lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Norvir peroraalne lahus sisaldab 80 mg/ml ritonaviiri. Abiained
RohkemDigoksiin
PAKENDI INFOLEHT ON KOOSTATUD TOIMEAINEPÕHISELT Pakendi infoleht: teave kasutajale Digoksiin, süstitav ravimvorm Ravimil ei ole Eesti Vabariigis müügiluba ning seda võib kasutada üksnes arsti soovitusel.
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
Pakendi infoleht: teave patsiendile Voltaren Emulgel 11,6 mg/g (1,16%) geel Diklofenakdietüülamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lercanidipine Actavis 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Lercanidipine Actavis 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE
RohkemMicrosoft Word - Document in Unnamed
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Sodium Bicarbonate Braun 8,4%, infusioonilahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1000 ml lahust sisaldab: naatriumbikarbonaati 84,0 g Elektrolüütide
Rohkem