Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite sissevedu ja nende väljakirjutamise trendid Katrin Tomson-Johanson Inspektsiooniosakonna juhtivspetsialist 10.11.2016
Õiguslikud alused ÜRO 1961. a. Narkootiliste ainete ühtne konventsioon ÜRO 1971. a. Psühhotroopsete ainete konventsioon Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seadus - NPALS Sotsiaalministri 15. mai 2005. a määrus nr 73 Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemise ning sellealase arvestuse ja aruandluse tingimused ja kord ning narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad Ravimiseadus ja selle allaktid
Mis on NP ained? Narkootilised ja psühhotroopsed (NP) ained on: NP ainete I-VI nimekirjas loetletud ained ja nende ainete isomeerid, estrid, eetrid ja soolad ning nimetatud aineid sisaldavad ravimid NP ainete VI nimekirja kuuluvatesse ainerühmadesse kuuluvad ained ja nende ainete isomeerid, estrid, eetrid ja soolad ning nimetatud aineid sisaldavad ravimid (tuvastatud rühmadesse kuuluvad ained on avaldatud RA veebis) NP ainete lõpliku määratlemise õigus on Eesti Kohtuekspertiisi Instituudil
NP ainete käitlemine Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete käitlemine on keelatud, välja arvatud meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil, narkootiliste ja psühhotroopsete ainetega seotud kuritegude ennetamiseks, avastamiseks ning tõkestamiseks või käesolevas seaduses ettenähtud õppeotstarbel kasutamise eesmärgil.
NP ainetele kohalduvad nõuded I ja II nimekiri: narkootilise ravimi retsept, narkootiliste ainete käitlemine III nimekiri: tavaretsept, narkootiliste ainete käitlemine IV nimekiri: tavaretsept, psühhotroopsete ainete käitlemine I-IV nimekiri: lisanõudeid kogustele ja väljakirjutajale V nimekiri: ainete käitlemine on keelatud üksnes siis, kui selle eesmärk on isikule narkojoobe tekitamine VI nimekiri: ainete rühmadele kohaldatakse I nimekirjas loetletud ainetele kehtestatud piiranguid
NP ravimite käitlemine Ravimid, toimeained, droogid jne Vajalik Ravimiameti luba käitlemiseks: NP ainete või lähteainete omamine, valdamine, vahendamine, tarbimine, kasvatamine, korjamine, valmistamine, tootmine, töötlemine, pakkimine, säilitamine, hoidmine, laadimine, vedu, sisse- ja väljavedu, tolliprotseduuri transiit rakendamine, tasu eest või tasuta tarnimine kolmandale isikule Kõik apteegid ja tervishoiuteenuse osutajad võivad käidelda Ravimitega reisimine: https://www.ravimiamet.ee/ravimitega-reisimine
Arst soovib patsiendile välja kirjutada müügiloata ravimit, mis kuulub I nimekirja Arst teeb Sotsiaalministeeriumi erialakomisjonile taotluse Kui erialakomisjoni taotlus on positiivne kirjutab arst välja müügiloata narkootilise aine retsepti ja kasutamise taotluse Ravimiamet kiidab heaks müügiloata ravimi kasutamise taotluse Hulgimüüja esitab Ravimiametile taotluse ravimi sisseveoks ja turustamiseks Ravimiamet annab vastavad load Hulgimüüja tellib ravimi, veab selle sisse ja edastab apteegile Apteek väljastab ravimi patsiendile või tema esindajale
daily defined dose 30 25 Narkootiliste ja psühhotroopsete ravimite kasutamine Eestis 2006-2015 OPIOIDID 20 ANTIPSÜHHOOTILISED AINED ANKSIOLÜÜTIKUMID 15 10 UINUTID JA RAHUSTID ANTIDEPRESSANDID PSÜHHOSTIMULAATORID JA NOOTROOPIKUMID SÕLTUVUSHÄIRETE RAVIKS KASUTATAVAD AINED PEAPÖÖRITUSEVASTASED PREPARAADID 5 0 2 006 2 007 2 008 2 009 2 010 2 011 2 012 2 013 2 014 2 015 14.11.2016 8
daily defined dose Enim kasutatud NP toimeainerühmad Eestis 30 25 20 15 10 5 0 2006 2015 14.11.2016 9
daily defined dose Enim kasutatud NP toimeained Eestis 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 2006 2015 14.11.2016 10
14.11.2016 11
Aitäh! Katrin Tomson-Johanson katrin.tomson@ravimiamet.ee