EA1010.indd

Seotud dokumendid
Microsoft PowerPoint - TallinnLV ppt4.ppt

Tulemas

Microsoft Word Viewer Kogumik kyljend.doc

Äge B-viirushepatiit (B16)

Äge B-viirushepatiit (B16)

HIV-nakkuse levik Eestis ETTEKANNE KOOLITUSEL INIMKAUBANDUSE ENNETAMINE- KOOLITUS ÕPETAJATELE NOORSOOTÖÖTAJATELE JA KUTSENÕUSTAJATELE Sirle Blumberg A

Microsoft PowerPoint - Kliiniliste auditite kogemused [Read-Only] [Compatibility Mode]

juuni_EA_2005.indd

Läkaköha toksiini vastaste IgG tüüpi antikehade tase läkaköhaga patsientide hulgas ning kolme aasta jooksul pärast haiguse põdemist

Komisjoni rakendusotsus, 8. august 2012, millega muudetakse otsust 2002/253/EÜ, millega nähakse ette haigusjuhtude määratlused ühenduse võrgustiku tea

A Peet Üldiseid fakte diabeedi tekkemehhanismide kohta \(sealhulgas lühiülevaade

Microsoft Word - Linnugrippi.htm

KUI PATSIENT VAJAB KODUÕDE

Microsoft Word - Järvamaa_KOVid_rahvastiku analüüs.doc

Microsoft Word - Lisa 2 detsember 2014

Microsoft Word - Ebola viirushaigusest meedikutele

II lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi in

TAI_meta_99x148_EST.indd

(Microsoft Word aasta kutsehaigestumiste ja t\366\366st p\365hjustatud haigestumiste anal%FC%FCs.doc)

Sotsiaalministri 17. septembri a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja

4. KIRURGIA Üliõpilase andmed. Need väljad täidab üliõpilane Praktikatsükli sooritamise aeg Kirurgia praktikatsükkel Ees- ja perekonnanimi Matriklinum

Sissejuhatus GRADE metoodikasse

(Microsoft Word - Magistrit\366\366_Natalia Kerbo_ doc)

Söömishäired lastel ja noortel

propofol: CMDh scientific conclusions and grounds for the variation, amendments to the product information and timetable for the implementation - PSUS

Microsoft Word - Sigade klassikaline katk_ _3

Pealkiri

HÜPER IGM SÜNDROOM Publikatsioon oli võimalik tänu CSL Behring üldisele koolitusgrantile

Lasteendokrinoloogia aktuaalsed küsimused

Tervishoiu ressursside kasutamine haiglavõrgu arengukava haiglates

Versioon 2.0 TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist pat

HUMENZA, INN-pandemic influenza vaccine H1N1 split-virion inactivated adjuvanted

Rahulolu_uuring_2010.pdf

Tobramycin Art 29(4)

Non-pharmacological treatment

Mascus - Jatiina esitlus 2017

arstJaanuar.indd

Infektsioonide profülaktika ja ravi siirdatud haigetel

PowerPoint Presentation

EESTI ZOONOOSIDE ARUANNE 2013

Hingamisteede_infektsioonid_EST_ pdf

Taustateadmisi haiguste kohta Fakte Mali kohta Pealinn: Bamako Iseseisvus: 22. september 1960 (Prantsusmaast) President: Amadou Toumani Toure (alates

Microsoft Word - Document in Unnamed

2016 aasta märtsi tulumaksu laekumine omavalitsustele See ei olnud ette arvatav Tõesti ei olnud, seda pole juhtunud juba tükk aega. Graafikult näeme,

Dr Maire Kuddu - Keda ohustab pea ja kaelapiirkonna vähk

PowerPointi esitlus

Suusatajate teekond PyeongChang’i

Bovela, BVDV-1 and BVDV-2

Kuidas, kus ja milleks me kujundame poliitikaid Kuidas mõjutavad meid poliitikad ja instrumendid Euroopa Liidu ja riigi tasandil Heli Laarmann Sotsiaa

EELNÕU TÕRVA LINNAVOLIKOGU MÄÄRUS Tõrva 15.märts 2016 nr. Koduteenuste loetelu ning nende osutamise tingimused ja kord Määrus kehtestatakse kohaliku o

Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale

KEYTRUDA (pembrolizumab) teatmik Teave patsiendile Teave patsiendile Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiire

Microsoft Word - 4. Haiguse mõõtmine.doc

PowerPointi esitlus

Institutsioonide usaldusväärsuse uuring

5_Aune_Past

Institutsioonide usaldusväärsuse uuring

Tunnustatud partner teadliku ja õnneliku teadmusühiskonna arendamisel Anneli Kannus EHL Tartu Tervishoiu Kõrgkool Sügiskonverents Rektor

Microsoft Word - Uudiskirja_Toimetulekutoetus docx

Microsoft PowerPoint - Joogivesi Tartu regioonis nov08

Kliiniliste soovituste koostamine

Slide 1

Microsoft PowerPoint - lnheestis.ppt

1

R4BP 3 Print out

PowerPointi esitlus

Saksa keele riigieksamit asendavate eksamite tulemuste lühianalüüs Ülevaade saksa keele riigieksamit asendavatest eksamitest Saksa keele riigi

Markina

Pealkiri

PowerPoint Presentation

VaadePõllult_16.02

Institutsioonide usaldusväärsuse uuring

Ühinenud kinnisvarakonsultandid ja Adaur Grupp OÜ alustasid koostööd

2015 aasta veebruari tulumaksu laekumise lühianalüüs aasta veebruari lühianalüüs pole eriti objektiivne, sest veebruari lõpuks polnud tuludeklar

Slide 1

sisu.indd

PowerPoint Presentation

Ppt [Read-Only]

Tartu Kutsehariduskeskus IKT osakond Merlis Karja-Kännaste ASUTUSE DOKUMENDIREGISTRI AVALIK VAADE Analüüs Juhendaja Mirjam-Merike Sõmer Tartu 2015

Iluteenused_A5.indd

_JAN_EMEA_PATIENT CLL GUIDE_AW0_17 EST A5.indd

Microsoft PowerPoint - KESTA seminar 2013

Microsoft Word - MKM74_lisa2.doc

Microsoft PowerPoint - VKP_VÜFdial_J_AnnikaUettekanne_VKP_ _taiendatudMU.ppt [Compatibility Mode]

Monitooring 2010f

Kutse konverentsile! Hea kolleeg, Septembris 2018 loodud Dementsuse Kompetentsikeskus korraldab 14. märtsil 2019 Tartu Tervishoiu Kõrgkoolis (Nooruse

Microsoft Word - Document in Unnamed

m

Microsoft PowerPoint - loeng2.pptx

Kommunikatsioonisoovitused

Abiarstide tagasiside 2016 Küsimustikule vastas 137 tudengit, kellest 81 (60%) olid V kursuse ning 56 (40%) VI kursuse tudengid. Abiarstina olid vasta

KOOLITUSJUHENDI VALMIMISSE PANUSTASID JÄRGMISED EKSPERDID: Henrikki Brummer-Korvenkontio. Soome. Tervise ja Heaolu Instituut Lella Cosmaro. Itaalia. F

Sepsise ravijuhend

Taskuprinter KASUTUSJUHEND

Tootmine_ja_tootlikkus

Euroopa Liidu Nõukogu Brüssel, 14. juuni 2019 (OR. en) 10266/19 OJ CRP1 23 ESIALGNE PÄEVAKORD ALALISTE ESINDAJATE KOMITEE (COREPER I) Justus Lipsiuse

RKT Lisa.tabel

Väljavõte:

A(H1N1)2009 gripipandeemia maailmas ja Eestis Kuulo Kutsar, Tiiu Aro Terviseamet Esimene pandeemia mõõtmetes nakkushaiguse levik maailmas esines tõenäoliselt 412. aastal ekr ja esimene tõenäoline gripiepideemia 1580. aastal (1). Jättes käesolevas ülevaates käsitlemata gripipandeemiate väga huvitava ja õpetliku ajaloo, analüüsimata gripiviiruste kiire antigeense ja geneetilise muutlikkuse ning sellel põhineva gripiviiruste ringluse varieerumise ja patogeensuse muutumise põhjused, heidame pilgu uue pandeemilise A(H1N1)2009 gripiviiruse põhjustatud 2009. 2010. a gripipandeemia kujunemisele ning selle kulgemisele maailmas, sh Euroopa Liidus ja Eestis. GRIPIPANDEEMIA EELLUGU Esimese viite gripi võimalikule pandeemilisele levikule andis 21. aprillil 2009 Ameerika Ühendriikide Haiguste Kontrolli ja Tõrje Keskus (CDC): Lõuna-Californias isoleeriti kahelt respiratoorse nakkusega lapselt uut liiki gripiviirus (2). Varsti selgus, et analoogne uus gripiviirus oli juba märtsis 2009 põhjustanud gripiepideemia Mehhikos Veracruzis (3). Epideemiale Mehhikos järgnes uue gripiviiruse epideemiline levik Ameerika Ühendriikides ja Kanadas ning nendest riikidest jõudis uus gripiviirus reisijatega maailma eri paikadesse. 25. aprillil 2009 teatas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO), et kooskõlas uute rahvusvaheliste sanitaar-epidemioloogiliste eeskirjadega (IHR 2005) on uue gripi levik maailmas omandanud rahvusvahelise tähtsusega rahva tervise hädaolukorra mõõtmed (4). Sellele järgnes 29. aprillil 2009 pandeemia viienda faasi väljakuulutamine. Lõpuks kuulutas WHO 11. juunil 2009 välja pandeemia kuuenda faasi ehk tegeliku gripipandeemia (5). See toimus ilmselgelt suure hilinemisega, sest selleks ajaks oli maailma 74 riiki (sealhulgas 26 Euroopa Liidu liikmesriiki) teatanud uue gripi 27 000 haigusjuhust ja 141 surmajuhust (6). Samuti oli Euroopa Komisjon juba 1. mail 2009 avaldanud pandeemilise gripi haigusjuhu definitsiooni (7). See oli esimene pandeemia, mille korral WHO soovitas kasutada pandeemia ägeduse astme määramist (kergekujuline, mõõdukas ja äge), kuid kahjuks jättis andmata nende astmete defi nitsioonid. Seetõttu tegelikkuses neid pandeemia astmeid ei kasutatud, kuigi WHO peadirektor iseloomustas seda kui mõõdukat gripipandeemiat. Uue pandeemilise gripiviiruse tüved (prototüüp gripiviirus A/California/7/2009 (H1N1)v) edastati WHO vahendusel CDC-le, kes töötas juba aprilli lõpuks välja selle viirusnakkuse laboratoorseks diagnostikaks reaalaja polümeraasahelreaktsiooni (RT-PCR) testi, mille komplektid saadeti maikuu teisel poolel kõikidele seda soovinud WHO liikmesriikidele. PANDEEMILISE GRIPI EPIDEMIOLOOGIA EUROOPA LIIDU MAADES Esimesed uue pandeemilise gripiviiruse põhjustatud haigusjuhud registreeriti ELi maades 2009. a aprilli viimasel nädalal Mehhikos viibinud reisijatel. Teated esimestest laboratoorselt kinnitatud pandeemi- 620

lise gripiviirus-nakkuse juhtudest saabusid 27. aprillil 2009 Hispaaniast ja Šotimaalt, nakatunud olid Mehhikot külastanud reisijad. Seejärel registreeriti üha rohkem Mehhikost, Ameerika Ühendriikidest ja Kanadast sissetoodud uue gripi juhte paljudes Euroopa riikides. Eeskätt tabas pandeemiline gripp Hispaaniat, Ühendkuningriiki, Prantsusmaad ja Saksamaad, kus peatselt algas ka riigisisene pandeemilise gripiviiruse levik. Selgelt oli täheldatav pandeemia levimine Lääne-Euroopa maadest Ida-Euroopa maade suunas. ELi maades keskmisena algas pandeemilise gripi haigestumuse suurenemine 2009. a 41. nädalal, saavutas maksimumi 47. ja 48. nädalal ning langes püsivalt tõusueelsele 39. nädala tasemele alles 2010. a 6. nädalal. 23 riigis esines pandeemilise gripi haigestumise ühelaineline tõus ja ainult Maltal kahelaineline tõus. Ägedate respiratoorsete viirusnakkuste maksimaalne tõus esines 13 riigi keskmisena 2010. a 4. nädalal. Pandeemilisse grippi haigestunute vanuseline jaotumine oli järgmine: kõige sagedamini nakatusid alla 4aastased ja 5 14aastased lapsed ning kõige vähem 65aastased. Pandeemilise gripi keskmine inkubatsiooniperiood oli 1,5 2 päeva, perekontaktsed haigestusid keskmiselt 2,6 päeva pärast kokkupuudet gripihaige pereliikmega, nakkusallikaks olnud haige nakatas keskmiselt 1,1 1,4 inimest, haige lähikontaktsetest haigestus kliiniliselt väljendunud haigusvormi 7 13% kokkupuutunutest ning haigestunu nakatamisohtlik periood algas üks päev enne haigusnähtude ilmumist ning kestis täiskasvanutel keskmiselt 7 päeva ja lastel 10 päeva. Pandeemia esimesel perioodil moodustasid valdava osa (66%) Euroopa Liidus registreeritud laboratoorselt kinnitatud haigusjuhtudest Ühendkuningriigis esinenud gripijuhud, mistõttu need näitajad mõjutasid küllaltki oluliselt ELi keskmisi näitajaid: 33,5% olid sissetoodud haigusjuhud, 78% laboratoorselt kinnitatud haigusjuhtudest olid isikutel vanuses alla 30 aasta ja neist omakorda 46,5% vanuses 5 19 aastat; hospitaliseeriti 13,1% haigetest, nendest 3,6%-l esinesid kroonilised põhihaigused, 0,57%-l esines pneumoonia ja letaalsus oli 0,03% (8). Laboratoorse uuringu tulemused olid küllaltki stabiilsed: ajavahemikul 2009. a 21. nädalast kuni 2010. a 16. nädalani oli pandeemilise viiruse positiivseid leide 41,6% ja pandeemialaine kõrgperioodil 2009. a 43. 49. nädalal 47 48%. Võrdlusena sellele eelnenud 2009. a kevadsuvel oli uue gripiviiruse laboratoorse tuvastamise sagedus 20%. Pandeemiaperioodil ringelnud A(H1N1)2009 gripiviirus püsis geneetiliselt küllaltki stabiilsena. Siiski täheldati ligemale kahekümnes riigis, sealhulgas Norras, Hongkongis ja Indias, raskekujulise gripiga haigetelt isoleeritud pandeemilisel gripiviirusel hemaglutiniini HA1 allosa positsiooni D222G mutatsiooni, mis ei ole seotud viiruse antigeensete muutustega ega ole loomkatsetes põhjustanud gripiviiruse virulentsuse suurenemist (9). Pandeemilise gripi rasket haigusvormi põdenute keskmine vanus oli 25 aastat; selle vormi esinemise sagedus vähenes vanuse tõusuga. Haigestunutest 63,3% ei olnud vaktsineeritud pandeemilise gripi vastu, 8,0% olid vaktsineeritud ja 28,7% olid vaktsineeritud sesoonse gripi vastu. 73,7% haigestunutest põdes kroonilisi põhihaigusi (eeskätt südame- ja kopsuhaigusi ning diabeeti). Gripi raske haigusvormi korral oli letaalsus 6,5%. Intensiivravi vajanutest oli 58,9%-l tüsistuseks äge respiratoorse düstressi sündroom (ÄRDS) ja 39,8%-l sekundaarse bakternakkuse põhjustatud kopsupõletik. ÄRDSi korral oli letaalsus 24,5% ja bakterpneumoonia korral 20,3%. Intensiivravi vajanud haigete keskmine letaalsus oli 17,2% (4,0% väikelastel ja 39,7% 75 a vanustel patsientidel). Gripihaigete suremus oli suurim pandeemia kõrgajal 2009. a 48. 49. nädalal. Selle tegelik suurusjärk ei ole teada, sest liikmesriikide gripisurmade registreerimise alused on väga ebaühtlased, 621

mistõttu oli tegemist surmajuhtude ilmse alateavitamisega. CDC andmetel esineb iga teavitatud gripi surmajuhu kohta neli tegelikku juhtu (10). Alateavitamine kehtib ka gripihaigete hospitaliseerimise kohta: nende tegelik arv oli vähemalt 2,7 korda suurem kui ametlikult registreeritud (11). Ühendkuningriigis ei saanud 76% surmaga lõppenud juhtudest viirusevastast ravi haiguse esimese 48 tunni jooksul (12). Inimeste vaktsineerimine pandeemilise gripivaktsiiniga varieerus liikmesriikides suuresti: Euroopa Liidu elanikest vaktsineeriti keskmiselt 9%. Pandeemiaperioodil teatati Euroopa Liidus 2900 gripi surmajuhust. WHO kuulutas gripipandeemia lõppenuks 10. augustil 2010. See tähendab, et maailm ei ole enam gripipandeemiaks valmisoleku kuuendas faasis, vaid on nüüd pandeemiajärgses perioodis. WHO andmetel käitub A(H1N1)2009 viirus edaspidi nagu sesoonne gripiviirus ja ringleb maailmas veel mõne aasta jooksul (13). 2009/2010. a gripipandeemia epidemioloogiat oluliselt mõjutanud tegur oli eelneva immuunmälu olemasolu vanemaealistel inimestel, mille tulemusena pakkusid varem omandatud A(H1N1) gripiviiruse antikehad kaitset ka uue pandeemilise A(H1N1) gripiviiruse vastu. Soome uurijate andmetel omas pandeemilise gripiviiruse antikehi 15 20% inimesi vanuses 65 79 a; 57% vanuses 80 89 a ja 96% isikuid vanuses 90 a (14). Pandeemiakogemuse arvestamiseks on oluline välja tuua möödunud gripipandeemia ning iga-aastase sesoonse gripi sarnasused ja erinevused. Põhilised sarnasused olid järgmised: 1) gripiviiruste levikuviis ja lõimetusperioodi pikkus ühtisid; 2) haigete nakkusohtlikkus oli suurim esimeste haigustunnuste ilmumisel; 3) gripi kliiniline pilt ja haigusjuhu defi - nitsioon olid sarnased, v.a pandeemilise gripi korral sagedasem kõhulahtisuse esinemine; 4) isikukaitsemeetmed ja epideemiatõrjemeetmed olid ühtmoodi efektiivsed; 5) laste nakatumine oli mõlema gripi liigi korral sage. Pandeemilise ja sesoonse gripi erinevused olid järgmised: 1) pandeemilise gripi levik algas n-ö väljaspool hooaega ehk kevadsuvel; 2) uus pandeemiline gripiviirus tõrjus peaaegu täielikult ringlusest välja eelnevalt grippi põhjustanud hooajalised gripiviiruse A(H3N2) ja A(H1N1) tüved, alles 2009/2010. a talvel ilmus ringlusse B-gripi viirus; 3) sesoonsele gripile on omane levik kõikide sotsiaalse kontakti liikide korral, pandeemiline gripp levis eeskätt lasteaedades, koolides ja peredes; 4) hooajal nakatub sesoonsesse grippi keskmiselt 5 10% rahvastikust, pandeemilisse grippi nakatus 15 20% rahvastikust; 5) sesoonsesse grippi nakatuvad eeskätt kliinilistesse riskirühmadesse kuuluvad ja vanemaealised, 65 a inimesed, pandeemilise gripi korral nakatusid sagedamini nooremad, 30 a vanused inimesed; 6) surmajuhte esineb sesoonse gripi korral eeskätt 65 a vanuste inimeste ja kliinilistesse riskirühmadesse kuuluvate inimeste seas, pandeemilise gripi korral oli 80% surmajuhtudest 65 a inimeste seas, kusjuures 25 30% surmajuhtudest esines muidu tervete noorte täiskasvanute seas; 7) pandeemilise gripi riskirühma kuulusid erandina rasedad naised ja ülekaalulised inimesed; 8) pandeemilisse grippi nakatunud muidu tervetel noortel täiskasvanutel esines suhteliselt sageli viiruspneumooniat ja ÄRDSi, mida sesoonse gripi korral esineb harva; 9) pandeemilise gripi korral esines asümptomaatilist haigusvormi 30 50%-l juhtudest ja sesoonse gripi korral umbes 30%-l juhtudest. 622

PANDEEMILISE GRIPI EPIDEMIOLOOGIA EESTIS Eesti tervisekaitse süsteem kasutas nii enne kui ka pandeemilise A(H1N1)2009 gripi leviku perioodil mitut seiresüsteemi: a) üldist ägedate respiratoorsete viirusnakkuste ja gripi seiret; b) gripi, gripisarnaste haiguste ja ägedate respiratoorsete nakkuste sentinel-seiret ja c) viroloogilist laboriseiret, millele gripipandeemia väljakuulutamisel lisandus d) gripi raskete haigusjuhtude seire, mis põhines haiglate intensiivravi osakondade andmetel, ning e) gripi surmajuhtude seire. Kõik seireliigid võtsid arvesse laborikinnitusega pandeemilise A(H1N1)2009 gripi juhte. 160 120 80 40 0 5. nädal 10. nädal 15. nädal 20. nädal 25. nädal Gripp A 30. nädal 35. nädal Gripp B 40. nädal 45. nädal 50. nädal 2. nädal Joonis 1. Laboratoorselt kinnitatud pandeemilise gripi haigusjuhud Eestis 2009/2010. hooajal. PANDEEMILISE A(H1N1)2009 GRIPI LEVIK EESTIS Pandeemilise gripihooaja alguseks Eestis tuleb pidada 29. maid 2009. aastal, kui Tervisekaitseinspektsiooni viroloogialabor kinnitas laboratoorselt Eestis esimese pandeemilise A(H1N1) gripiviiruse põhjustatud gripijuhu, mis oli sisse toodud Ameerika Ühendriikidest. Juunist kuni septembrini 2009 registreeriti Eestis kokku eri riikidest sissetoodud 95 haigusjuhtu. Nendel kuudel haigestusid valdavalt 15 44 a vanused inimesed. Sel perioodil ei levinud pandeemiline gripiviirus veel kohaliku elanikkonna seas. Olukord muutus septembri algul, mil taas alustasid tööd lasteaiad, koolid ja paljud suvepuhkusel olnud kollektiivid. Algul haigestusid kooliõpilased ning kaks nädalat hiljem jõudis gripilaine ka lasteaialasteni. Novembri algusest alates hakkas grippi haigestunute arv kiiresti kasvama ning saavutas maksimumi 48. 50. nädalal, seejärel haigestumine vähenes, kuid võrreldes eelmiste hooaegadega püsis kõrgel tasemel kuni märtsikuuni. Seega oli meil pandeemiaperioodil tegemist ühelainelise gripilevikuga. Sama kinnitasid ka laboriseire andmed: 2009. a sügisel ja 2009/2010. a talvel ringlesid domineerivalt pandeemilised A(H1N1)2009 gripiviirused ning vaid üksikjuhtudel täheldati A(H3N2) ja B-gripiviiruste ning paragripi- ja adenoviiruste ringlust (vt joonis 1). Kokku uuriti pandeemilise gripi leviku perioodil maist 2009 kuni maini 2010 Terviseameti viroloogialaboris 2783 proovi, millest 34,1%-s tuvastati pandeemiline gripiviirus; ning suure haigestumise perioodil oktoobrist 2009 kuni maini 2010 uuriti 2294 proovi, millest 38,4% olid positiivsed pandeemilise gripiviiruse suhtes. Pandeemilise gripi haigestumise vanuselist struktuuri iseloomustas laste ülekaal: ILI / 100 000 300 200 100 0 40 42 44 46 48 Joonis 2. Pandeemilise gripi haigestumine Eestis vanuserühmiti 2009/2010. a 50 52 1 3 5 0 4 a 5 14 a 15 64 a > 65 a Nädal ILI / 100 000 gripitaoliste haigusjuhtude arv 100 000 inimese kohta 7 9 623

haigestunutest moodustasid 0 4 a vanused lapsed 19,6%; 5 14 a vanused lapsed 19,4%; 15 65 a vanused täiskasvanud 3,9% ning 65 a vanused inimesed 0,95% (vt joonis 2). Seega oli pandeemilisse grippi haigestunute vanuseline jaotumine mõnevõrra erinev sesoonse gripi puhul esinevast: ligi 60% pandeemilise gripi juhtudest ja 84% rasketest haigusjuhtudest esines alla 20 a vanustel inimestel ning 65 a vanuste inimeste haigestumine oli väike. Pandeemilise gripi leviku perioodil haigestus meil grippi 9,5% elanikest. Gripi või gripisarnaste haiguste korral hospitaliseerimise kohta seiret ei korraldatud, vaid kasutati selle ühte varianti intensiivravi vajanud gripihaigete seiret. Intensiivravi vajas ajavahemikul 2009. a novembrist kuni 2010. a märtsini 149 gripihaiget, nendest 125 (83,9%) olid lapsed vanuses kuni 16 a (0 4 a vanuseid 97 (77,6%) ja nendest 0 1 a vanuseid 41 (38,8%)). Intensiivravi vajas 24 täiskasvanut (16%), kellest 54,2% olid vanemaealised inimesed. Intensiivravi vajadus oli suur haigestumise kõrgperioodil 2009. a novembri lõpus ja detsembri algul (vt joonis 3). Esines 21 surmajuhtu (suremus 1,56 juhtu 100 000 inimese kohta), nendest kümme vanuses 65 a, kaheksa vanuses Kuupäev 30 20 10 0 26.11.2009 Joonis 3. Intensiivravi vajanud gripipatsientide arv Eestis 26.11.2009 12.03.2010. 624 5.12.2009 15.12.2009 25.12.2009 4.1. 2010 14.1. 2010 24.1. 2010 3.2. 2010 13.2. 2010 23.2. 2010 5.3. 2010 28 65 a ning kolm olid lapsed vanuses 3, 13 ja 14 a. Ükski nendest isikutest ei olnud vaktsineeritud pandeemilise gripi vastu. Surmajuhtude analüüs kestab. PANDEEMILISE GRIPIVIIRUS-NAKKUSE VASTANE VAKTSINEERIMINE Sotsiaalministeeriumi immuunprofülaktika komisjon soovitas vaktsineerida pandeemilise gripinakkuse vastu esmajärjekorras riskirühmadesse kuuluvaid inimesi, kelle hulka arvati 6 24 kuu vanused väikelapsed, lapsed ja noorukid vanuses 2 17 aastat ning 18 64aastased täiskasvanud, kes põevad raskeid kroonilisi või immuunpuudulikkusega kulgevaid haigusi, rasedad naised ja emad sünnitusjärgses perioodis kuni kuue kuu jooksul, patsientidega kokkupuutuvad tervishoiutöötajad, hoolekandeasutuste, avahoolduse ja koduõenduse töötajad, TÜ arstiteaduskonna ja tervishoiu kõrgkoolide üliõpilased, proviisorid ja farmatseudid ning piirivalve lennusalga ambulantslende tegevad töötajad. Riskirühmade vaktsineerimine algas 15. detsembril 2009 ning alates 11. jaanuarist 2010 alustati kõigi soovijate vaktsineerimist. Ajavahemikul 15.12.2009 kuni 06.04.2010 vaktsineeriti Eestis pandeemilise A(H1N1)2009 gripiviirus-nakkuse vastu kokku 34 872 inimest, kellest 16 860 kuulus riskirühmadesse ja 18 012 mitteriskirühmadesse. Riskirühmadesse kuulunud inimestest vaktsineeriti 13,4% ja Eesti rahvastikust tervikuna 2,6%. Riskirühmadesse kuuluvate inimeste vaktsineerimisega hõlmatus oli järgmine: 6 24 kuu vanused lapsed 4,9%; rasedad naised ja emad kuni kuue kuu jooksul pärast sünnitust 5,5%; raskekujulisi kroonilisi haigusi põdevad ja immuunpuudulikkusega 2 17 a vanused lapsed ning noorukid 21,5%; raskeid kroonilisi haigusi põdevad ja immuunpuudulikkusega 18 64 a vanused täiskasvanud 20,8%; tervishoiutöötajad (v.a hambaarstid ja kiirabitöötajad) 21,7%;

hoolekandeteenuse osutajad 5,3%; apteegitöötajad 32,0%. Riskirühmadesse kuuluvate inimeste kõige väiksemad vaktsineerimisega hõlmatused olid Tallinnas, Harjumaal ja Ida-Virumaal, tervishoiutöötajatel Ida-Virumaal, Läänemaal, Põlvamaal ja Võrumaal ning hoolekandeteenuse osutajatel Tallinnas, Harjumaal ja Viljandimaal. Seega oli tervikuna Eesti elanike, väikelaste, tähtsate kliiniliste riskirühmade ning tervishoiu- ja hooldusteenuse osutajate hõlmatus pandeemilise gripi vastase vaktsineerimisega oodatust oluliselt väiksem. kuulo.kutsar@terviseamet.ee KIRJANDUS 1. Ansart S, Pelat C, Boelle P, et al. Mortality burden of the 1918 1919 influenza pandemic in Europe. Infl Resp Viruses 2009;3:99 106. 2. CDC. Swine influenza A(H1N1) infection in two children, Southern California, March-April 2009. MMWR 2009;58:400 2. 3. CDC. Outbreak of swine-origin influenza A(H1N1) virus infection - Mexico, March-April 2009. MMWR 2009;58:467 70. 4. WHO. Swine influenza. Press release, 25 April 2009. 5. WHO. World now at the start of 2009 influenza pandemic. Press release, 11 June 2009. 6. ECDC. Situation report: Influenza A(H1N1)v infection. Update, 11 June 2009. 7. EU Commission Decision 2009/363/EC. OJ L 110; 1 May 2009. 8. ECDC. Influenza surveillance in Europe 2008/09. Stockholm, ECDC; 2010. 9. WHO. Preliminary review of D222G amino acid substitution in the hemagglutinin of pandemic influenza A(H1N1)2009 viruses. WER 2010;85:21 2. 10. CDC. Updated CDC estimates of 2009 H1N1 influenza cases, hospitalizations and deaths in the United States, April 2009-April 10, 2010. Atlanta, May 14, 2010. 11. Reed C, Angulo F, Sverdlow D et al. Estimates of the prevalence of pandemic (H1N1)2009, United States, April-July 2009. Emerg Inf Dis 2009;15:2004 7. 12. Donaldson I, Rutter P, Ellis B, et al. Mortality from pandemic A/H1N1 2009 influenza in England: public health surveillance study. BMJ 2009;339:5213. 13. WHO. Announcement of the WHO Director General. Press release, 10 August 2010. 14. Ikonen N, Strengell M, Kinnunen L, et al. High frequency of cross-reacting antibodies against 2009 pandemic influenza A(H1N1) virus among the elderly in Finland. Euro Surveill 2010;15:19478. 625