Women able to have children and girls should not start treatment with valproate, unless alternative treatments are not suitable.
|
|
- Jaan Palu
- 1 aastad tagasi
- Vaatused:
Väljavõte
1 European Ombudsman Otsus juhtumi 107/2020/EWM kohta, mis käsitles rasedusega seotud riskiminimeerimismeetmeid, mille on kehtestanud Euroopa Ravimiamet epilepsia ja bipolaarse häire ravimile Otsus Juhtum 107/2020/EWM - Alguskuupäev: {0} 16/04/ Otsuse kuupäev: {0} 20/08/ Asjassepuutuvad institutsioonid Euroopa Ravimiamet ( Haldusomavoli ei tuvastatud ) Juhtum käsitles rasedusega seotud riskiminimeerimismeetmeid, mille on Euroopa Ravimiamet (EMA) kehtestanud epilepsia ja bipolaarse häire ravimile valproaadile. Meetmed hõlmavad raseduse ennetamise programmi, mille eesmärk on ennetada valproaadi rasedusaegset kasutamist riskide tõttu valproaadi võtmise ajal rasestuvate naiste loodetele ja lastele. Kaebuse esitaja hinnangul oli nimetus raseduse ennetamise programm ja selle sõnastus solvav ning kohatu. EMA kehtestas ajakohastatud riskiminimeerimismeetmed aastal, vastusena suurenevale ettevaatlikkusele valproaadiga kaasnevate riskide tõttu ning põhjusel, et meetmed, mida EMA kehtestas ravimiteabe aastal toimunud läbivaatamise järel, ei hoiatanud asjaomaseid tervishoiutöötajaid ega nende patsiente piisavalt ravimi rasedusaegse võtmise riskide eest. On selgunud, et see esimest korda aastal turule tulnud ja laialdaselt kasutatav ravim põhjustab arvukalt loodete ja hiljem ka laste arenguhäireid. Kuigi tõendeid sellise riski kohta hakkas ilmuma juba ravimi kasutuse alguses, jätkati valproaatravi määramist naistele. Osa naisi rasestusid valproaadi võtmise ajal, mõnikord väga raskete tagajärgedega aastal soovitas EMA tugevdada hoiatusi valproaati sisaldavate ravimite kasutamise kohta naistel ja tüdrukutel. Samas lisandusid tõendid ravimi määramise kohta naistele, kes rasestusid, mistõttu kehtestas EMA aastal uued riskiminimeerimismeetmed. Ombudsman nõustub, et lapsi saada soovivatele täiskasvanutele tekitab suurt muret, kui ravimid, mida nad vajavad, võivad raskelt kahjustada loodet. Samuti mõistab ta traumat, mis tekkis valproaadi võtmise ajal rasestunud naistele, kelle arvates ei saanud nad riskide kohta piisavat teavet. Tagajärgi neile ja nende perekondadele ei saa alahinnata. Ombudsman leidis siiski, et EMA on selgelt ja asjakohaselt selgitanud, miks on tema arvates uute riskiminimeerimismeetmete sõnastus proportsionaalne. Ombudsman järeldas, et EMA tegevuses puudus haldusomavoli. EMA riskivähendusmeetmete kontekstis soovitas ombudsman EMA-l tulevikus siiski kajastada suurt probleemi seoses teadetega, et perearstid ei ole edastanud ameti mitut valproaati käsitlevat hoiatust patsientidele ega nõustanud neid nõuetekohaselt. See küsimus ei kuulu ombudsmani pädevusse, kuid palju võimalikku 1
2 asjakohast teavet on Ühendkuningriigi sõltumatu ravimite ja meditsiiniseadmete ohutuse aasta juuli ülevaates ( Independent Medicines and Medical Devices Safety Review ). Usaldus arstiabi osutajate vastu on tervishoius otsustava tähtsusega ja täielikult teadlike ravivalikute tegemist ei saa jätta ainult patsientide hooleks. Background to the complaint 1. Medicines containing valproate are used to treat epilepsy and bipolar disorder, and in some EU Member States, migraine. These medicines first came on the market in 1962 and are widely used. However, over the years, there has been growing evidence of the risks posed by using valproate during pregnancy. 2. If a patient takes valproate during pregnancy, there is a risk that it will cause physical and mental malformations in the foetus and developmental problems as the child grows. [1] 3. In 2014, in response to mounting evidence of the risks associated with valproate, the European Medicines Agency (EMA) recommended strengthened warnings on the use by women and girls of medicines containing valproate. [2] In 2017, the French medicines regulator asked EMA to launch a formal review into how effective those recommendations had been, and to see if more could or should be done to prevent or minimise harm. [3] 4. As part of this review procedure, EMA s Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) carried out an expert consultation and sought input from stakeholders, which included the first-ever public hearing organised by the PRAC. The feedback was strongly in favour of much stricter risk minimisation measures than those that had previously been adopted. 5. EMA ultimately adopted the new risk minimisation measures in The measures aim to avoid valproate exposure during pregnancy, ensuring that patients are made fully aware of the risks of becoming pregnant whilst taking valproate. They include, in particular, the following restrictions and requirements: Women able to have children and girls should not start treatment with valproate, unless alternative treatments are not suitable. Valproate medicines must not be used by girls and women able to have children unless the conditions of a so-called pregnancy prevention programme are followed. These include: - an assessment of each patient s potential to become pregnant; - pregnancy tests before starting and during treatment, as needed; - counselling about the risks of valproate treatment, and the need for effective contraception throughout treatment; - a review of ongoing treatment by a specialist, at least once per year; and - a new risk acknowledgement form, which patients and prescribers will go through at each such annual review to confirm that appropriate advice has been given and understood. 6. The complainant is a woman of childbearing age who takes valproate for epilepsy. Since the adoption of the new risk minimisation measures, patients like her have to sign up to the 2
3 pregnancy prevention programme to obtain their medication. 7. She complained to EMA about the terminology used in the new risk minimisation measures. Dissatisfied with EMA s response, she turned to the Ombudsman. The inquiry 8. The Ombudsman opened an inquiry into the terminology used by EMA in the context of the new risk minimisation measures and how EMA dealt with the complaint. 9. In the course of the inquiry, the Ombudsman received additional comments from the complainant. She also received the written reply of EMA to the Ombudsman s request for additional observations. The complainant had the opportunity to comment on EMA s written reply. Arguments presented to the Ombudsman 10. The complainant considers that the term pregnancy prevention programme implies that the programme aims at preventing women from becoming pregnant. According to the complainant, no regulatory body has the right to prevent pregnancy; this is a woman s choice. As such, the term is highly offensive and it is unacceptable for a regulatory body to use. 11. The complainant also criticised the provision that, unless they follow a pregnancy prevention programme, valproate must not be used by girls and women able to become pregnant. She argued that a regulatory body should not be able to oblige a patient to use a life-changing medicine only if they comply with this programme. The same applies to requirement to use contraception. 12. She further argued that the requirement to sign a risk awareness form on an annual basis is excessive. It should be sufficient for a patient to sign the form once, to record that the patient has understood the risks. 13. The complainant clarified that she has no issue with the fact that the risks of valproate for unborn children are being better communicated in the context of EMA s risk mitigation measures. However, she is concerned about the terminology used by EMA. 14. Finally, the complainant took issue with how EMA dealt with her complaint. She considered that EMA was dismissive and that its reply merely outlined how the new risk minimisation measures came about, whilst ignoring her request for the terminology to be changed. 15. In its reply to the Ombudsman, EMA stated that the new risk minimisation measures are both proportionate and scientifically justified. EMA considered that they were based on scientific evidence of the serious risks that valproate poses to the unborn child and on the need for more effective measures than the ones adopted in The new measures were based on extensive consultation, including a public hearing involving patient organisations 3
4 and patient representatives. [4] 16. Concerning the effectiveness of the new risk minimisation measures, EMA noted that there are some independent studies suggesting a positive trend as regards the use of valproate by women of childbearing potential. [5] 17. EMA noted that it has not received any other complaints about the terminology used in the new risk minimisation measures. 18. EMA also stated that it provided extensive and detailed responses to the substantive points raised by the complainant. Acknowledging that the matter must be a source of distress for the complainant, EMA considered that it provided its responses to those substantive points in a very short timeframe. In EMA s view, it used courteous, respectful and informative language in all its interactions with the complainant. The Ombudsman's assessment 19. The European Medicines Agency plays an important role in ensuring that the medicines we take are safe and effective. Part of this role involves identifying and evaluating risks posed by medicines, and ensuring that these risks are communicated effectively to healthcare professionals and patients. 20. To be effective, information for patients must be clear. This is particularly important where the risks associated with a medicine may have negative life-changing effects. 21. Given the ever-mounting evidence about the risks associated with the use of valproate by pregnant women, and the evidence that women were continuing to become pregnant while taking valproate, it is entirely understandable that EMA recommended strengthened measures in 2014 and again in Considerable trauma has been caused to the women and to their families - who became pregnant while taking valproate and who subsequently gave birth to children injured through the effects of valproate while in the womb. 22. The Ombudsman does not question the scientific and medical judgement of EMA. If, after full consideration of the matter, EMA draws the scientific and medical conclusion that strengthened warnings and further risk minimisation measures are required, the Ombudsman will not dispute such a conclusion. At the same time, any public administration should provide explanations for its actions. 23. In this case, the Ombudsman finds that EMA has explained to the complainant why it considers the revised terminology in the new risk minimisation measures to be proportionate. 24. EMA also explained that the new risk minimisation measures draw directly on the suggestions made by patients and families involved in the consultation. [6] 4
5 25. EMA explained to the complainant that patients have a right to appropriate treatment, but what that treatment should be will depend on their circumstances and what is available. Children also have a right to be protected from the harms that might be caused by medication taken by their parents. Faced by conflicting demands, regulators must therefore try to make decisions for the greatest good of the greatest number. This illustrates that EMA has recognised the conflicting interests at stake, and the difficult balancing exercise that it had to carry out. 26. The Ombudsman further appreciates the difficulty of communicating clearly to individuals in very different circumstances. Warnings about risks must be clear enough to take into account as far as possible the diverse needs of all patients, when it comes to information. This may mean that the information on packaging and on warnings may be more detailed than some patients expect. It is for each doctor to take into account the specific information needs of each patient when prescribing valproate and monitoring its use. 27. While the complainant in this case finds the wording used patronising and inappropriate, EMA has convincingly explained that many other individuals felt earlier warnings were inadequate and that it, as a result, saw the need to strengthen them. EMA noted that evidence had emerged indicating that the previous - less strongly-worded - risk minimisation measures for valproate had not been sufficiently effective. Many patients were still not being adequately informed of the risks, and children were exposed to valproate in the womb, sometimes with the most serious life-changing effects. EMA thus considered that stronger risk minimisation measures were needed. 28. The Ombudsman understands the great distress that can be caused to those who wish to have children by the fact that medicines they need may pose serious risks for a foetus. The conditions treated by valproate may be lifelong and the implications for women of child bearing age can be devastating. While these risks must be communicated clearly, the communication must be done in a way that is empathetic by recognising the potential gravity of the situation for the woman and the challenging choices she may have to make if, as in some cases, there may not be a suitable alternative to valproate. 29. The Ombudsman considers that EMA has shown itself to be sensitive to the potential distress that could be caused by such warnings. It organised a public hearing to listen to the concerns of parents and of those suffering from the side effects of valproate. Furthermore, in its correspondence with the complainant, EMA has communicated in a clear manner, whist at the same time being sensitive to her particular situation. It is nonetheless understandable that no communication no matter how well intentioned can ever encompass a full understanding of the feelings of those women having to make unthinkably difficult choices around their health and the possibility of having children. It is also understandable that regulatory language - necessarily and appropriately expressed strongly and unambiguously - may have seemed to the complainant as an intrusion on her personal autonomy. Language that is, as EMA describes it, widely used and understood by the scientific community may resonate differently with lay people. However, EMA has justified its use and clearly explained that despite the warnings appropriately given - any decision regarding family planning continues to rest solely with the woman and not with a regulator. There was thus no 5
6 maladministration by EMA. 30. While the medical judgement as to the precise level of risk of taking valproate while pregnant, and the precise nature of the warnings that are necessary to mitigate those risks, fall outside the Ombudsman s mandate, the Ombudsman does note with concern that, according to a report [7] issued over two years after the adoption of the new risk minimisation measures, doctors (in the UK) still prescribe valproate to many women without informing them sufficiently about the significant risks and without offering an alternative treatment. It is of obvious concern that some doctors the front line of defence against harm for their patients are either not fully aware of the issues around valproate or have failed adequately to communicate them. This is particularly disturbing given the publicity around the harms caused by the drug over many decades and the regulatory alerts issued at various times about its dangers during pregnancy. The July 2020 UK review puts forward several possible reasons for these failures including alert fatigue, the difficulty for busy GPs to find time to keep updated on pharmacovigilance issues, and the possibility of conflicts of interest between health professionals and the pharmaceutical industry. This suggests that the actions of individual physicians, who are expected to be clearly better placed than any public body to determine with each individual patient how to assess and communicate the risks involved with valproate, need to be further examined. While these matters fall outside the Ombudsman s mandate, she is confident that EMA will do whatever it can - within its mandate - to address such matters. Conclusion Based on the inquiry, the Ombudsman closes this case with the following conclusion: There was no maladministration by the European Medicines Agency. The complainant and the European Medicines Agency will be informed of this decision. Emily O'Reilly European Ombudsman Strasbourg, 20/08/2020 [1] According to the European Medicines Agency in its response to the Ombudsman s request for reply, [i[t has long been known that, if taken during pregnancy, they can cause malformations of the developing foetus. Over the years, the scientific evidence on the effects of valproate on the foetus have become more and more compelling, and the potential severity of the effects, including effects on the physical, mental and intellectual development of the child, have become better understood. EMA s response is available here: [2] 6
7 [3] New evidence indicated that those measures had not been sufficiently effective, women were still not being adequately informed of the risks, and children were exposed in the womb with some suffering dire consequences: [4] As detailed in EMA s response to the Ombudsman. [5] See p. 14/15 of EMA s response. [6] See the Summary of the EMA public hearing on valproate in pregnancy Public hearing held on 26 September 2017, in particular pages 4-5; available at: [7] Please see in this respect the report publishes on 8 July 2020, First Do No Harm The report of the Independent Medicines and Medical Devices Safety Review : 7
Microsoft Word - EVS_ISO_IEC_27001;2014_et_esilehed.doc
EESTI STANDARD EVS-ISO/IEC 27001:2014 INFOTEHNOLOOGIA Turbemeetodid Infoturbe halduse süsteemid Nõuded Information technology Security techniques Information security management systems Requirements (ISO/IEC
RohkemPpt [Read-Only]
EL 2020 strateegia eesmärkidest, mis puudutab varajast koolist väljalangemist ja selle vähendamist EL 2020 strateegia eesmärkidest, mis puudutab madala haridustasemega noorte osakaalu vähendamist Madal
RohkemREQUEST FOR AN ASSIGNMENT OF LEI (fond) LEI KOODI MÄÄRAMISE TAOTLUS (fond) 1. FUND DATA / FONDI ANDMED: Legal Name / Ametlik nimi: Other Fund Names /
REQUEST FOR AN ASSIGNMENT OF LEI (fond) LEI KOODI MÄÄRAMISE TAOTLUS (fond) 1. FUND DATA / FONDI ANDMED: Legal Name / Ametlik nimi: Other Fund Names / Fondi teised nimed: Business Register Number / Äriregistri
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2010, 18, 90 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 04.06.2010 Avaldamismärge: RT II 2010, 18, 90 Eesti Vabariigi ja Soome Vabariigi viisaküsimustes esindamise kokkulepete
RohkemVäljaandja: EÜEVAN Akti liik: otsus Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 2002, 4, 7 Otsus nr 7/2001 (UE-EE 813/01), millega võetakse vastu ting
Väljaandja: EÜEVAN Akti liik: otsus Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 2002, 4, 7 Otsus nr 7/2001 (UE-EE 813/01), millega võetakse vastu tingimused Eesti Vabariigi osalemiseks programmis Kultuur
RohkemSissejuhatus GRADE metoodikasse
Sissejuhatus GRADE metoodikasse Eriline tänu: Holger Schünemann ja GRADE working group www.gradeworkinggroup.org Kaja-Triin Laisaar TÜ peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut kaja-triin.laisaar@ut.ee
RohkemKuidas, kus ja milleks me kujundame poliitikaid Kuidas mõjutavad meid poliitikad ja instrumendid Euroopa Liidu ja riigi tasandil Heli Laarmann Sotsiaa
Kuidas, kus ja milleks me kujundame poliitikaid Kuidas mõjutavad meid poliitikad ja instrumendid Euroopa Liidu ja riigi tasandil Heli Laarmann Sotsiaalministeerium Rahvatervise osakond 15.06.2018 Mis on
RohkemEESTI STANDARD EVS-EN 1790:1999 This document is a preview generated by EVS Teemärgistusmaterjalid. Kasutusvalmid teekattemärgised Road marking materi
EESTI STANDARD EVS-EN 1790:1999 Teemärgistusmaterjalid. Kasutusvalmid teekattemärgised Road marking materials - Preformed road markings EESTI STANDARDIKESKUS EESTI STANDARDI EESSÕNA NATIONAL FOREWORD Käesolev
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2008, 17, 49 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 22.04.2008 Avaldamismärge: RT II 2008, 17, 49 Eesti Vabariigi ja Soome Vabariigi viisaküsimustes Soome Vabariigi
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2008, 29, 84 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 01.08.2008 Avaldamismärge: RT II 2008, 29, 84 Eesti Vabariigi ja Soome Vabariigi viisaküsimustes Iraani Islamivabariigis
RohkemEESTI STANDARD EVS-EN :2000 This document is a preview generated by EVS Terastraat ja traattooted piirete valmistamiseks. Osa 4: Terastraadist
EESTI STANDARD EVS-EN 10223-4:2000 Terastraat ja traattooted piirete valmistamiseks. Osa 4: Terastraadist keevitatud võrkpiire Steel wire and wire products for fences - Part 4: Steel wire welded mesh fencing
RohkemKliiniliste soovituste koostamine
Kliiniliste soovituste koostamine Eriline tänu: Holger Schünemann ja GRADE working group www.gradeworkinggroup.org Kaja-Triin Laisaar TÜ peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut kaja-triin.laisaar@ut.ee
RohkemPowerPoint Presentation
Miks liituda projektiga LIFE Fit for REACH? Karin Viipsi Henkel Balti OÜ (Henkel Makroflex AS) Infopäev ettevõtetele, 09.11.2016 Sisukord Ettevõtte tutvustus Ettevõtte eesmärk projektis Mida on varasemalt
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2009, 11, 28 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 01.04.2009 Avaldamismärge: RT II 2009, 11, 28 Eesti Vabariigi ja Madalmaade Kuningriigi viisaküsimustes Venemaa
RohkemMicrosoft Word - EVS_ISO_31000;2010_et_esilehed
EESTI STANDARD EVS-ISO RISKIJUHTIMINE Põhimõtted ja juhised Risk management Principles and guidelines EVS-ISO EESTI STANDARDI EESSÕNA NATIONAL FOREWORD Käesolev Eesti standard EVS-ISO Riskijuhtimine. Põhimõtted
RohkemMicrosoft PowerPoint - BPP_MLHvaade_juuni2012 (2)
Balti pakendi protseduur MLH kogemus Iivi Ammon, Ravimitootjate Liit Ravimiameti infopäev 13.06.2012 Eeltöö ja protseduuri algus Päev -30 MLH esindajad kolmes riigis jõuavad arusaamani Balti pakendi protseduuri
RohkemSlide 1
TÖÖTUBA: ÕPIRÄNDE TUNNISTUSE TÄITMINE Margit Paakspuu 5163 Töötoa ülesehitus 1. Kellele ja milleks me õpirände tunnistusi väljastame? 2. Õpirände tunnistuse väljastamise protseduur 3. Õpirände tunnistuse
RohkemMicrosoft PowerPoint IntroRiskAnal.ppt
SISSEJUHATUS RISKIANALÜÜSI VETERINAARSES RAHVATERVISHOIUS Arvo Viltrop EMÜ VLI 1 Kasutatud allikad Woolridge ja Kelly Risk Analysis Course (2000) Vose Consulting Quantitative Risk Assessment for Animal
RohkemLp. firmajuht!
Lp. firmajuht! Veebruar, 1998 Meil on meeldiv võimalus kutsuda Teie firmat osalema meditsiinitehnika ja farmaatsiatoodete näitusele Eesti Arstide Päevad 98, mis toimub 24.-25. aprillil 1998. a. Tartus.
RohkemVäljaandja: Riigikogu Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 1999, 15, 92 Kohtulikult karistatud isikute üleandmise Euroop
Väljaandja: Riigikogu Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 1999, 15, 92 Kohtulikult karistatud isikute üleandmise Euroopa konventsiooni lisaprotokoll (õ) 27.02.2009 Lisaprotokolli
RohkemE-õppe ajalugu
Koolituskeskkonnad MTAT.03.142 avaloeng Anne Villems September 2014.a. Põhiterminid Koolituskeskkonnad (Learning environments) IKT hariduses (ICT in education) E-õpe (e-learning) Kaugõpe (distance learning)
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2009, 22, 55 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 06.08.2009 Avaldamismärge: RT II 2009, 22, 55 Eesti Vabariigi valitsuse ja Läti Vabariigi valitsuse toornafta
RohkemScanned Image
EESTI MAAILMAS 21. SAJANDI KÜNNISEL EESTI MAAILMAS 21. SAJANDI KÜNNISEL TARTU ÜLIKOOL EESTI MAAILMAS 21. SAJANDI KÜNNISEL Eesti Vabariigi presidendi Lennart Meri 70. sünnipäevale pühendatud konverentsi
RohkemMarkina
EUROOPA NOORTE ALKOHOLITARBIMISE PREVENTSIOONI PRAKTIKAD JA SEKKUMISED Anna Markina Tartu Ülikool Meie ülesanne on: Tuvastada ja välja valida erinevaid programme ja sekkumist, mida on hinnatud ja mille
RohkemKehtiv alates Vormi TSD lisa 3 Applicable from Annex 3 of Form 3 Unofficial translation Maksu- ja Tolliamet Estonian Tax and Cus
Kehtiv alates 01.01.2018 Vormi TSD lisa 3 Applicable from 01.01.2018 Annex 3 of Form 3 Unofficial translation Maksu- ja Tolliamet Estonian Tax and Customs Board MITTERESIDENDIST JURIIDILISE ISIKU PÜSIVAST
RohkemKuidas hoida tervist töökohal?
Kuidas hoida tervist töökohal? Kristjan Port, TLU 25.04.2017 Tööinspektsiooni konverents Kas aeg tapab?. Mis on tervis? Teadmatus võib olla ratsionaalne. On olukordi milles teadmiste hankimise kulud ületavad
Rohkem(Tõrked ja töökindlus \(2\))
Elektriseadmete tõrked ja töökindlus Click to edit Master title style 2016 sügis 2 Prof. Tõnu Lehtla VII-403, tel.6203 700 http://www.ttu.ee/energeetikateaduskond/elektrotehnika-instituut/ Kursuse sisu
RohkemPROGRAMMI KAINEM JA TERVEM EESTI VAHEHINDAMINE LÕPPARUANNE 06. märts
PROGRAMMI KAINEM JA TERVEM EESTI VAHEHINDAMINE LÕPPARUANNE 06. märts 2019 1 KASUTATUD LÜHENDID JA MÕISTED ALVAL Alkoholisõltuvuse ravi teenus ESF KTE Programm Psühhosotsiaalsed sekkumised RÜ TAI TAT TAT
RohkemPöördumine Eesti Valitususe ja Europa Nõukogu Inimõiguste Komissari hr. Hammarbergi poole Appeal to the Government of the Republic of Estonia and the
Pöördumine Eesti Valitususe ja Europa Nõukogu Inimõiguste Komissari hr. Hammarbergi poole Appeal to the Government of the Republic of Estonia and the Council of Europe Commissioner of Human Rights Mr.
RohkemInglise keele ainekava 5.klassile Kuu Õpitulemused Õppesisu Kohustuslik hindamine September 1. Räägib loomadest. Vaba aeg. Animals (Wild life 2. Kuula
Inglise keele ainekava 5.klassile Kuu Õpitulemused Õppesisu Kohustuslik hindamine September 1. Räägib loomadest. Vaba aeg. Animals (Wild life 2. Kuulab, loeb ja jutustab dialooge and pets) Sõnavara teemadel
RohkemCOM(2004)651/F1 - ET
EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON Brüssel 11.10.2004 KOM(2004) 651 lõplik KOMISJONI TEATIS EUROOPA PARLAMENDILE JA NÕUKOGULE Euroopa lepinguõigus ja ühenduse õigustiku muutmine: tulevikuplaanid ET ET 1. SISSEJUHATUS
RohkemVõrguinverterite valik ja kasutusala päikeseelektrijaamades Robert Mägi insener
Võrguinverterite valik ja kasutusala päikeseelektrijaamades Robert Mägi insener Robert Mägi o Õpingud: Riga Technical University o Haridus: MSc (Electrical Engineering) MSc (Automatic Telecommunications)
Rohkemrp_ IS_3
Page 1 of 5 Üldine informatsioon Kummelitee Exemption Flags Toote nimi Exempt from Artwork Exempt from NEP Reporting Country Lipton Brand Name CAMOMILE Product Name Legal Description Country Kummelitee
RohkemEUROOPA LIIDU TARBIJA NÕUSTAMISKESKUS AASTAARUANNE 2011 EUROPEAN CONSUMER CENTRE OF ESTONIA ANNUAL REPORT 2011
EUROOPA LIIDU TARBIJA NÕUSTAMISKESKUS AASTAARUANNE 2011 EUROPEAN CONSUMER CENTRE OF ESTONIA ANNUAL REPORT 2011 ÜLEPIIRILISED OSTUD ON MUUTUNUD IGAPÄEVASTEKS CROSS-BORDER PURCHASES HAVE BECOME COMMON Möödunud,
RohkemErasmus+: Euroopa Noored eraldatud toetused 2015 KA1 NOORTE JA NOORSOOTÖÖTAJATE ÕPIRÄNNE NOORTEVAHETUSED R1 1. taotlusvoor Taotleja Taotluse pealkiri
Erasmus+: Euroopa Noored eraldatud toetused 2015 KA1 NOORTE JA NOORSOOTÖÖTAJATE ÕPIRÄNNE NOORTEVAHETUSED Loomade Nimel Baltic Animal Rights Gathering 2015 13270 Xploreworld Health in Action 20682 Ahtme
RohkemPA 9
PÕHISEADUSLIKU ASSAMBLEE ÜHEKSAS ISTUNG 28. oktoober 1991 Juhataja T. Anton Lugupeetud külalised! Lugupeetud assamblee liikmed! Kell on 12 ja me alustame. Palun istuge oma kohtadele! Proua Laido, mul on
Rohkemaddresses.indd
Heiki Sibul Riigikogu peasekretär Secretary General Addresses and Formulation of the Objectives of the Seminar Riigikogu Kantselei direktori Heiki Sibula avasõnad Head kolleegid, Mul on hea meel Teid tervitada
RohkemMicrosoft Word - Loppukilpailu2015_16_tehtavat_viro_1
Põhikooli matemaatika võistlus Lõppvõistlus reedel 22.1.2016 OSA 1 Lahendamiseks aega 30 min Punkte 20 Selles osas kalkulaatorit ei kasutata. Lühikesed lahendused ja vajalikud joonised teha samale paberile.
RohkemMicrosoft Word - alkohol_K2_SoKo.doc
Soovituste koostamise kokkuvõte - SoKo Kliiniline küsimus nr 2 Kas kõigil alkoholi kuritarvitamise ja alkoholisõltuvuse kahtlusega patsientidel tuleb lisaks anamneesile kasutada diagnoosi täpsustamiseks
RohkemInglise keele ainekava 9.klassile Kuu Õpitulemused Õppesisu Kohustuslik hindamine September 1. Kasutab Present Simple, Present Mina ja teised. Inimese
Inglise keele ainekava 9.klassile Kuu Õpitulemused Õppesisu Kohustuslik hindamine September 1. Kasutab Present Simple, Present Mina ja teised. Inimesed Continuous küsimustes, jaatavas ja Adventure eitavas
RohkemBaltic Retail Forum 2019 Baltic Retail Forum on konverents jaekaubanduse juhtidele. Arutleme uueneva tehnoloogia arengusuundade üle, analüüsime
Baltic Retail Forum 2019 Baltic Retail Forum 2019 - on konverents jaekaubanduse juhtidele. Arutleme uueneva tehnoloogia arengusuundade üle, analüüsime kaubandussektori väljavaateid, otsime õigeid vastuseid
RohkemEESTI RAHVASTIK RAHVALOENDUST...
EsA EESTI RAHVASTIK RAHVA- LOENDUSTE ANDMETEL POPULATION OF ESTONIA BY POPULATION CENSUSES III EESTI E STATISTIKAAMET T S T I A A T STATISTICAL T S T I A OFFICE F OF ESTONIA TALLINN L N 1996 9 ISBN 9985-826-82-5
RohkemEESTI KUNSTIAKADEEMIA
HIGHER EDUCATION INSTITUTIONS in Estonia (1990-2011) Estonian ENIC/NARIC 2012 1 The current document comprises a list of public universities, state professional higher education institutions, private higher
RohkemSihtasutuse Euroopa Kool PÕHIKIRI 1. peatükk ÜLDSÄTTED STATUTES OF THE FOUNDATION EUROOPA KOOL Chapter 1 GENERAL PROVISIONS 1.1.Sihtasutus Euroopa Koo
Sihtasutuse Euroopa Kool PÕHIKIRI 1. peatükk ÜLDSÄTTED STATUTES OF THE FOUNDATION EUROOPA KOOL Chapter 1 GENERAL PROVISIONS 1.1.Sihtasutus Euroopa Kool (edaspidi sihtasutus) on asutatud Tallinna Euroopa
RohkemEESTI STANDARD EVS-ISO/IEC 25021:2014 This document is a preview generated by EVS SÜSTEEMI- JA TARKVARATEHNIKA Süsteemide ja tarkvara kvaliteedinõuded
EESTI STANDARD SÜSTEEMI- JA TARKVARATEHNIKA Süsteemide ja tarkvara kvaliteedinõuded ja kvaliteedi hindamine (SQuaRE) Kvaliteedinäitajate elemendid Systems and software engineering Systems and software
RohkemMicrosoft PowerPoint - Peep_Veski [Read-Only]
PV1 KAS PROVIISORIÕPE VASTAB EESTI FARMAATSIA VAJADUSTELE? PEEP VESKI Professor Tartu, 2008 Slide 1 PV1 Peep Veski; 18.09.2007 EI RÄÄGI Proviisorist kui tervishoiutöötajast Proviisorikutsest Kutseregistrist
Rohkemtallinn arvudes 2003.indd
15 16 Ilmastik ja keskkond 1. Õhutemperatuur, 2003... 18 2. Päikesepaiste, 2003.... 19 3. Sademed, 2003... 20 4. Keskmine tuule kiirus, 2003.. 21 5. Looduskaitse load, 2003..... 22 6. Õhusaaste paiksetest
RohkemMicrosoft Word - EVS_ISO_6743_13;2012_et_en
EESTI STANDARD Avaldatud eesti keeles: juuli 2012 Jõustunud Eesti standardina: juuli 2012 MÄÄRDEAINED, TÖÖSTUSÕLID JA NENDEGA SEOTUD TOOTED (KLASS L) Klassifikatsioon Osa 13: tüüp G (juhikud) Lubricants,
RohkemEESTI STANDARD EVS-ISO 24510:2008 This document is a preview generated by EVS JOOGIVEE- JA KANALISATSIOONITEENUSTEGA SEOTUD TEGEVUSED Juhised joogivee
EESTI STANDARD JOOGIVEE- JA KANALISATSIOONITEENUSTEGA SEOTUD TEGEVUSED Juhised joogivee- ja kanalisatsiooniteenuste hindamiseks ning parandamiseks kasutajale Activities relating to drinking water and wastewater
RohkemVorm_V1_2014_18.02
Kehtiv alates jaanuar 2014 Applicable from 2014 Maksu- ja Tolliamet Tax and Customs Board Vorm V1 Form V1 MITTERESIDENDI JA LEPINGULISE INVESTEERIMISFONDI EESTIS ASUVA VARA VÕÕRANDAMISEST SAADUD KASU DEKLARATSIOON
RohkemEESTI STANDARD EVS-ISO/IEC/IEEE 15289:2013 This document is a preview generated by EVS SÜSTEEMI- JA TARKVARATEHNIKA Elutsükli infosaaduste (dokumentat
EESTI STANDARD SÜSTEEMI- JA TARKVARATEHNIKA Elutsükli infosaaduste (dokumentatsiooni) sisu Systems and software engineering Content of life-cycle information products (documentation) (ISO/IEC/IEEE 15289:2011)
RohkemRahvusvaheline motokross Baltimere Karikas 2015 Soome Eesti Läti Leedu Kooskõlastanud: EMF-i alajuht; Kinnitanud: EMF peasekretär 1. Aeg ja koht: 18.0
Rahvusvaheline motokross Baltimere Karikas 2015 Soome Eesti Läti Leedu Kooskõlastanud: EMF-i alajuht; Kinnitanud: EMF peasekretär 1. Aeg ja koht: 18.04.2015, Eesti, Holstre-Nõmme motokeskus. (58 o 18 56.36
RohkemMicrosoft Word - Lisa 4_Kohtususteemide vordlus
RIIGIKOHTU ESIMEHE 2011. A ETTEKANNE RIIGIKOGULE LISA 4 Eesti kohtusüsteem Euroopas Euroopa Nõukogu Ministrite Komitee on ellu kutsunud Tõhusa õigusemõistmise Euroopa komisjoni (CEPEJ), mis koosneb 47
RohkemMicrosoft PowerPoint _04_20_Teadusest_ATI_tudengitele.pptx
Tartu Ülikool Jaak Vilo 20. aprill 2009 Jaak Vilo 1 CV Karjääriredel Kuidas tehakse teadust Kuidas mõõta teadust Teadus on lahe saab teha mida tahad saab reisida lõpmatult saab suhelda lõpmatult PhD
RohkemVäljaandja: Majandus- ja kommunikatsiooniminister Akti liik: määrus Teksti liik: algtekst-terviktekst Redaktsiooni jõustumise kp: Redaktsio
Väljaandja: Majandus- ja kommunikatsiooniminister Akti liik: määrus Teksti liik: algtekst-terviktekst Redaktsiooni jõustumise kp: 30.06.2003 Redaktsiooni kehtivuse lõpp: 01.08.2003 Avaldamismärge: RTL
RohkemPowerPointi esitlus
Lühiülevaade Eesti teadus- ja arendustegevuse statistikast Haridus- ja Teadusministeerium Detsember 2014 Kulutused teadus- ja arendustegevusele mln eurot Eesti teadus- ja arendustegevuse investeeringute
RohkemTALLINNA TEHNIKAKÕRGKOOLI TOIMETISED NR
TALLINNA TEHNIKAKÕRGKOOLI TOIMETISED NR 14 2012 SISUKORD Enno Lend (Tallinna Tehnikakõrgkooli professor, PhD), Wladimir Segercrantz (D.Sc, professor) Vabatsoonide roll ja arengusuunad (Valga vabatsooni
RohkemJärelevalvetasutegurite kogumise eesmärgil kasutatavate varade koguväärtuse ja koguriskipositsiooni vormide täitmise juhised
Järelevalvetasutegurite kogumise eesmärgil kasutatavate varade koguväärtuse ja koguriskipositsiooni vormide täitmise juhised Aprill 2019 1 Üldised juhised mõlema vormi täitmiseks 1 Nimi, Rahaloomeasutuse
RohkemMicrosoft Word - alkohol_K13_K14_EvSu.doc
Tõendusmaterjali kokkuvõte - EvSu Kliiniline küsimus nr 13 ja nr 14 K 13: Kas alkoholihimu vähendavaid ravimeid saavad patsiendid peavad vähendamiseks ravimit kasutama igapäevaselt vs kasutama riskiolukorras?
RohkemKUULA & KORDA INGLISE KEEL 1
KUULA & KORDA INGLISE KEEL 1 KUULA JA KORDA Inglise keel 1 Koostanud Kaidi Peets Teksti lugenud Sheila Süda (eesti keel) Michael Haagensen (inglise keel) Kujundanud Kertu Peet OÜ Adelante Koolitus, 2018
RohkemMicrosoft PowerPoint - RRand_MEMS.ppt
MEMS sensorid Rait Rand 1 Sissejuhatus MEMS MEMS : Micro-electromechanical systems 1974.a. rõhusensor masstoodangus 1988.a. mikromehhaanika ühendati elektroonikaga Süsteemina Sensorsüsteemid Aktuaatorsüsteemid
RohkemEESTI STANDARD EVS-ISO/IEC 27000:2015 This document is a preview generated by EVS INFOTEHNOLOOGIA Turbemeetodid Infoturbe halduse süsteemid Ülevaade j
EESTI STANDARD INFOTEHNOLOOGIA Turbemeetodid Infoturbe halduse süsteemid Ülevaade ja sõnavara Information technology Security techniques Information security management systems Overview and vocabulary
RohkemEESTI STANDARD EVS-ISO/IEC 90003:2009 TARKVARATEHNIKA Juhised ISO 9001:2000 rakendamiseks tarkvarale See dokument on EVS-i poolt loodud eelvaade Softw
EESTI STANDARD TARKVARATEHNIKA Juhised ISO 9001:2000 rakendamiseks tarkvarale Software engineering Guidelines for the application of ISO 9001:2000 to computer software (ISO/IEC 90003:2004) EESTI STANDARDI
RohkemFON SE MINUTES OF THE EXTRAORDINARY GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS Place of holding the meeting: Plock, ul. Padlewskiego 18C, , Poland. Time of
MINUTES OF THE EXTRAORDINARY GENERAL MEETING OF SHAREHOLDERS Place of holding : Plock, ul. Padlewskiego 18C, 09-402, Poland. Time of : 29 April 2019, starting at 10.00 (CET). Pursuant to the printout from
RohkemVähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale
Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale Vähi läbilöögivalu (vllv) on mitmekesine 1 Valu on kõige sagedasem sümptom, mida seostatakse vähkkasvajaga või selle raviga. 2 Enamikul vähipatsientidest esineb
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2008, 19, 56 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 28.06.1994 Avaldamismärge: RT II 2008, 19, 56 Eesti Vabariigi valitsuse ja Maailma Terviseorganisatsiooni nõustamiskoostöö
RohkemVäljaandja: Riigikogu Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2001, 6, 32 Antarktika leping (õ)8.
Väljaandja: Riigikogu Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 17.05.2001 Avaldamismärge: RT II 2001, 6, 32 (õ)8.09.09 10:45 uga ühinemise seadus Välisministeeriumi teadaanne välislepingu
RohkemSlide 1
Ravimite soodusnimekirja lisamise protsess 14.11.2012 Päevakava 9.00 9.15 Hommikukohv ja registreerumine 9.15 9.30 Sissejuhatus (moderaator Ain Aaviksoo) 9.30 9.55 Priit Kruus tutvustab uuringu tulemusi
RohkemKontrollkäik Võru ja Valga kambrisse_2011
Kontrollkäik Politsei- ja Piirivalveameti Lõuna Prefektuuri korrakaitsebüroo arestimaja Võru ja Valga kambrisse. (1) 01.03.2011 viisid õiguskantsleri nõunikud läbi etteteatamata kontrollkäigud Politsei-
RohkemANOVA Ühefaktoriline dispersioonanalüüs Treeningu sagedus nädalas Kaal FAKTOR UURITAV TUNNUS Mitmemõõtmeline statistika Kairi Osula 2017/kevad
ANOVA Ühefaktoriline dispersioonanalüüs Treeningu sagedus nädalas Kaal FAKTOR UURITAV TUNNUS Factorial ANOVA Mitmefaktoriline dispersioonanalüüs FAKTOR FAKTOR Treeningu sagedus nädalas Kalorite kogus Kaal
RohkemE-õppe ajalugu
Koolituskeskkonnad, avaloeng Anne Villems September 2013.a. Miks selline kursus? Info- ja kommunikatsioonitehnoloogia on meie igapäevane abiline õppetöös. Milliseid vahendeid on teie senises õppetöös kasutatud?
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: Avaldamismärge: RT II 2002, 22, 97 Eesti Vabarii
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Jõustumise kp: 26.06.2002 Avaldamismärge: RT II 2002, 22, 97 Eesti Vabariigi valitsuse, Läti Vabariigi valitsuse ja Leedu Vabariigi
RohkemIGA ravitulemuse saavutamine ON PÕHJUS TÄHISTAMISEKS Varajase ja olulise molekulaarse ravivastuse saavutamine tähendab seda, et teie Ph+ KML allub rav
IGA ravitulemuse saavutamine ON PÕHJUS TÄHISTAMISEKS Varajase ja olulise molekulaarse ravivastuse saavutamine tähendab seda, et teie Ph+ KML allub ravile. 1-3 Vaadake, mida saate oma järgmise ravivastuse
RohkemVäljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 2004, 35, 128 Rahvusvahelise Telekommunikatsiooni Li
Väljaandja: Vabariigi Valitsus Akti liik: välisleping Teksti liik: algtekst Avaldamismärge: RT II 2004, 35, 128 Rahvusvahelise Telekommunikatsiooni Liidu põhikirja (Genf, 1992) muutmisdokument Rahvusvahelise
Rohkem