Soodustuste nimekiri

Suurus: px
Alustada lehe näitamist:

Download "Soodustuste nimekiri"

Väljavõte

1 Sotsiaalministri 24. septembri a määruse nr 112 "Eesti Haigekassa ravimite loetelu" lisa EESTI HAIGEKASSA RAVIMITE LOETELU abirateroon, 2mg L02BX03 ZYTIGA, tablett, 120TK JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV 100 C61-C61 Onkoloog, Uroloog metastaseerunud kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud; soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi abiraterooniga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne a.

2 abirateroon, 0mg L02BX03 ZYTIGA, õhukese 60TK JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV 100 C61-C61 Onkoloog, Uroloog metastaseerunud kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud; soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi abiraterooniga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne a adapaleen, 1mg 1g D10AD03 DIFFERIN, geel, 30g 1TK GALDERMA INTERNATIONAL adapaleen, 1mg 1g D10AD03 DIFFERIN, kreem, 30g 1TK GALDERMA INTERNATIONAL agomelatiin, 25mg N06AX22 VALDOXAN, õhukese 28TK Les Laboratoires Servier aklidiinium, 322mcg 1annust R03BB05 BRETARIS GENUAIR, inhalatsioonipulber, 60annust 1TK AstraZeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane

3 aksitiniib, 1mg L01XE17 INLYTA, õhukese 56TK Pfizer Europe MA EEIG 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena

4 aksitiniib, 5mg L01XE17 INLYTA, õhukese 56TK Pfizer Europe MA EEIG 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena alendroonhape, 70mg M05BA04 SEDRON, õhukese 4TK Gedeon Richter Plc. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

5 alendroonhape, 70mg M05BA04 ALENOTOP, tablett, 4TK Teva Pharma B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna alendroonhape+koleka M05BB03 FOSAVANCE, tablett, 4TK Merck Sharp & Dohme ltsiferool, B.V. 70mg+5600RÜ 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna alendroonhape+koleka M05BB03 ltsiferool, 70mg+5600RÜ ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL ZENTIVA, tablett, 4TK Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna alendroonhape+koleka M05BB03 ltsiferool, 70mg+5600RÜ ALENDRONIC ACID/ COLECALCIFEROL SANDOZ, tablett, 4TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna

6 alendroonhape+koleka M05BB03 ltsiferool, 70mg+5600RÜ ALENDRONIC ACID/ COLECALCIFEROL SANDOZ, tablett, 12TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna alfa-2a-interferoon, RÜ 0.5ml L03AB04 ROFERON-A, süstelahus, 1TK Roche Eesti OÜ 100 C82-C85, D47-D47, C91-C92, D45-D45, C64-C64 Hematoloog, Onkoloog 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog 100 C43-C43 Onkoloog adjuvantraviks AJCC II staadiumi korral pärast kasvaja kirurgilist resektsiooni alfa-2a-peginterferoon, L03AB11 135mcg 0.5ml PEGASYS, süstelahus süstlis, Roche Registration 0.5ml 1TK GmbH 100 B18.0-B18.2 Gastroenteroloog, Infektsionist kroonilise progresseeruva kuluga B- või C-viirushepatiidi raviks alfa-2a-peginterferoon, L03AB11 180mcg 0.5ml PEGASYS, süstelahus süstlis, Roche Registration 0.5ml 1TK GmbH 100 B18.0-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog kroonilise progresseeruva kuluga B- või C-viirushepatiidi raviks alfa-2b-peginterferoon, L03AB10 100mcg PEGINTRON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Sharp & Dohme B.V. 100 B18.2-B18.2 Gastroenteroloog, Infektsionist kroonilise progresseeruva kuluga C-viirushepatiidi raviks alfa-2b-peginterferoon, L03AB10 120mcg PEGINTRON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Sharp & Dohme B.V. 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog kroonilise progresseeruva kuluga C-viirushepatiidi raviks

7 alfa-2b-peginterferoon, L03AB10 1mcg PEGINTRON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Sharp & Dohme B.V. 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog kroonilise progresseeruva kuluga C-viirushepatiidi raviks alfa-2b-peginterferoon, L03AB10 mcg PEGINTRON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Sharp & Dohme B.V. 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog kroonilise progresseeruva kuluga C-viirushepatiidi raviks alfa-2b-peginterferoon, L03AB10 80mcg PEGINTRON, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Sharp & Dohme B.V. 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, Gastroenteroloog kroonilise progresseeruva kuluga C-viirushepatiidi raviks alfadarbepoetiin, 100mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 0.5ml 1TK 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog 100 D63-D63, T86-T86 Nefroloog, Uroloog, Pediaater kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral alfadarbepoetiin, 1mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 0.3ml 1TK 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog 100 D63-D63, T86-T86 Uroloog, Pediaater, Nefroloog kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral alfadarbepoetiin, 20mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 100 D63-D63, T86-T86 Pediaater, Uroloog, 0.5ml 1TK Nefroloog kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog alfadarbepoetiin, 30mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 0.3ml 1TK 100 D63-D63, T86-T86 Nefroloog, Uroloog, Pediaater kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog

8 alfadarbepoetiin, 40mcg 0.4ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 100 D63-D63, T86-T86 Nefroloog, Uroloog, 0.4ml 1TK Pediaater kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog alfadarbepoetiin, mcg 0.5ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 100 D63-D63, T86-T86 Nefroloog, 0.5ml 1TK Pediaater, Uroloog kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog alfadarbepoetiin, 60mcg 0.3ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 100 D63-D63, T86-T86 Nefroloog, Uroloog, 0.3ml 1TK Pediaater kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog alfadarbepoetiin, 80mcg 0.4ml B03XA02 ARANESP, süstelahus süstlis, Amgen Europe B.V. 0.4ml 1TK 100 D46-D46, D47.1- D47.1 Hematoloog 100 D63-D63, T86-T86 Pediaater, Uroloog, Nefroloog kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral alfadornaas, 1mg 1ml R05CB13 PULMOZYME, nebuliseeritav lahus, 2.5ml 6TK Roche Eesti OÜ 100 E84-E84 Pulmonoloog, Pediaater esmane alfafollitropiin, 1RÜ 0.25ml G03GA05 BEMFOLA, süstelahus pensüstlis, 0.25ml 1TK Gedeon Richter Plc. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

9 alfafollitropiin, 225RÜ 0.375ml G03GA05 BEMFOLA, süstelahus pensüstlis, 0.375ml 1TK Gedeon Richter Plc. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml G03GA05 GONAL-F, süstelahus pensüstlis, 0.5ml 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml G03GA05 OVALEAP, süstelahus, 0.5ml 1TK Teva B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 300RÜ 0.5ml G03GA05 BEMFOLA, süstelahus pensüstlis, 0.5ml 1TK Gedeon Richter Plc. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 4RÜ 0.75ml G03GA05 GONAL-F, süstelahus pensüstlis, 0.75ml 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 4RÜ 0.75ml G03GA05 OVALEAP, süstelahus, 0.75ml 1TK Teva B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

10 alfafollitropiin, 4RÜ 0.75ml G03GA05 BEMFOLA, süstelahus pensüstlis, 0.75ml 1TK Gedeon Richter Plc. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 75RÜ G03GA05 GONAL-F, süstelahuse pulber Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- ja lahusti, 1TK Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 75RÜ 0.125ml G03GA05 BEMFOLA, süstelahus pensüstlis, 0.125ml 1TK Gedeon Richter Plc. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 900RÜ 1.5ml G03GA05 GONAL-F, süstelahus pensüstlis, 1.5ml 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin, 900RÜ 1.5ml G03GA05 OVALEAP, süstelahus, 1.5ml 1TK Teva B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfafollitropiin+alfalutro piin, 1RÜ+75RÜ G03GA30 PERGOVERIS, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks

11 alfakooriongonadotropi G03GA08 in, 2mcg 0.5ml OVITRELLE, süstelahus pensüstlis, 0.5ml 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfalutropiin, 75RÜ G03GA07 LUVERIS, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, Z31.0- Z ,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks alfusosiin, 10mg G04CA01 XATRAL SR, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK Sanofi-Aventis Estonia OÜ alfusosiin, 10mg G04CA01 ALFUZOSIN-TEVA, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK allopurinool, 100mg M04AA01 ALLOPURINOL NYCOMED, tablett, TK Teva Pharma B.V. Takeda Pharma AS 75 M10-M10, N20-N allopurinool, 100mg M04AA01 ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 M10-M10, N20-N allopurinool, 300mg M04AA01 ALLOPURINOL NYCOMED, tablett, TK Takeda Pharma AS 75 M10-M10, N20-N allopurinool, 300mg M04AA01 ALLOPURINOL SANDOZ, tablett, 100TK amantadiin, 100mg N04BB01 PK-MERZ 100 MG, õhukese 90TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. Merz Pharmaceuticals GmbH 75 M10-M10, N20-N G20-G20 Neuroloog esmane amantadiin, 100mg N04BB01 AMANTADIN-RATIOPHARM 100 MG, õhukese 100TK ratiopharm GmbH 100 G20-G20 Neuroloog esmane

12 ambrisentaan, 10mg C02KX02 VOLIBRIS, õhukese 30TK GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 100 I27.0-I27.0 Pediaater, Kardioloog, Reumatoloog, Pulmonoloog NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid

13 13498 ambrisentaan, 5mg C02KX02 VOLIBRIS, õhukese 30TK GlaxoSmithKline (Ireland) Limited 100 I27.0-I27.0 Pediaater, Kardioloog, Pulmonoloog, Reumatoloog NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid amiodaroon, 200mg C01BD01 CORDARONE 200 MG, tablett, 30TK Sanofi-Aventis Estonia OÜ 75 I47-I49 Kardioloog, Pediaater esmane amiodaroon, 200mg C01BD01 AMIOKORDIN, tablett, 60TK KRKA d.d., Novo mesto 75 I47-I49 Pediaater, Kardioloog esmane amisulpriid, 200mg N05AL05 SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi-Aventis Estonia OÜ 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

14 amisulpriid, 200mg N05AL05 AMISAN 200 MG, tablett, 30TK amisulpriid, 400mg N05AL05 AMISAN 400 MG, õhukese 30TK PRO.MED.CS Praha a.s. PRO.MED.CS Praha a.s. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid amitriptüliin, 10mg N06AA09 AMITRIPTYLINE-GRINDEKS, AS Grindeks 75 G62.0-G62.0, G63- õhukese polümeerikattega G63 tablett, TK 100 F32.2-F32.3, F70- F79, F11.4-F11.7, F18.4-F18.7, F20- F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4- F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00- F09, F60.3-F60.3, F13.4-F13.7, F10.4- F10.7, F17.4-F17.7, F15.4-F15.7, F30- F31 Psühhiaater esmane

15 amitriptüliin, 25mg N06AA09 AMITRIPTYLINE-GRINDEKS, AS Grindeks 75 G62.0-G62.0, G63- õhukese polümeerikattega G63 tablett, TK 100 F32.2-F32.3, F70- F79, F11.4-F11.7, F18.4-F18.7, F20- F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4- F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00- F09, F60.3-F60.3, F13.4-F13.7, F10.4- F10.7, F17.4-F17.7, F15.4-F15.7, F30- F31 Psühhiaater esmane amitriptüliin, 25mg N06AA09 AMITRIPTYLINE NYCOMED, õhukese polümeerikattega tablett, 100TK Takeda Pharma AS 100 F32.2-F32.3, F70- F79, F11.4-F11.7, F18.4-F18.7, F20- F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4- F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00- F09, F60.3-F60.3, F13.4-F13.7, F10.4- F10.7, F17.4-F17.7, F15.4-F15.7, F30- F31 Psühhiaater esmane 75 G62.0-G62.0, G63- G63

16 amitriptüliin, mg N06AA09 SAROTEN RETARD, toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 100TK H. LUNDBECK A/S 100 F32.2-F32.3, F70- F79, F11.4-F11.7, F18.4-F18.7, F20- F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4- F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00- F09, F60.3-F60.3, F13.4-F13.7, F10.4- F10.7, F17.4-F17.7, F15.4-F15.7, F30- F31 Psühhiaater esmane 75 G62.0-G62.0, G63- G amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLOCARD 10MG, tablett, 30TK HEXAL AG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AGEN 10MG, tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d., Novo mesto 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MG, tablett, 30TK ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIGAMMA 10MG, tablett, 30TK WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLOCARD 10MG, tablett, 60TK amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE MEDOCHEMIE, tablett, 30TK HEXAL AG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 Medochemie Ltd. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20

17 amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE TEVA, tablett, 30TK Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE TEVA, tablett, 90TK Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE ACTAVIS, tablett, 30TK amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 30TK amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 60TK Actavis Group PTC ehf 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 VITABALANS OY 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 VITABALANS OY 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 AMLODIPINE ACCORD 10MG, tablett, 30TK Accord Healthcare Limited 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 10mg C08CA01 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d., Novo mesto 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLOCARD 5 MG, tablett, 30TK HEXAL AG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13, I20- MG, tablett, 30TK I amlodipiin, 5mg C08CA01 AGEN 5MG, tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d., Novo mesto 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20

18 amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIGAMMA 5MG, tablett, 30TK WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLOCARD 5 MG, tablett, 60TK HEXAL AG 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE MEDOCHEMIE, tablett, 30TK amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE TEVA, tablett, 30TK Medochemie Ltd. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE TEVA, tablett, 90TK amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE ACTAVIS, tablett, 30TK amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 30TK amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE VITABALANS, tablett, 60TK Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 Actavis Group PTC ehf 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 VITABALANS OY 75 I15-I15, I10-I13, I20- I20 VITABALANS OY 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 AMLODIPINE ACCORD 5MG, tablett, 30TK Accord Healthcare Limited 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amlodipiin, 5mg C08CA01 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d., Novo mesto 75 I15-I15, I10-I13, I20- I amoksitsilliin, 1000mg J01CA04 AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK ratiopharm GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16,00

19 amoksitsilliin, 1000mg J01CA04 AMOXICILLIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK amoksitsilliin, 1000mg J01CA04 AMOXICILLIN- RATIOPHARM 1000 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK Sandoz GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16,00 ratiopharm GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16, amoksitsilliin, 1000mg J01CA04 OSPAMOX, õhukese 20TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 J13-J15, H66-H66 16, amoksitsilliin, 0mg J01CA04 AMOXICILLIN- RATIOPHARM 0 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK amoksitsilliin, 0mg J01CA04 AMOXICILLIN SANDOZ, õhukese polümeerikattega tablett, 12TK amoksitsilliin, 0mg J01CA04 AMOXICILLIN- RATIOPHARM 0 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 20TK ratiopharm GmbH 75 J13-J15, H66-H66 16,00 Sandoz GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16,00 ratiopharm GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16, amoksitsilliin, 0mg J01CA04 OSPAMOX, õhukese 20TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 J13-J15, H66-H66 16, amoksitsilliin, mg 1ml J01CA04 AMOXICILLIN-RATIOPHARM ratiopharm GmbH TS, suukaudse suspensiooni 75 J13-J15, H66-H66 16,00 pulber, 100ml 1TK amoksitsilliin, mg 1ml J01CA04 OSPAMOX 2 MG/5 ML, suukaudse suspensiooni pulber, 100ml 1TK Sandoz GmbH 75 J13-J15, H66-H66 16, amoksitsilliin, 7mg J01CA04 AMOXICILLIN- RATIOPHARM 7 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK ratiopharm GmbH 75 H66-H66, J13-J15 16, amoksitsilliin+klavulaa nhape, 0mg+125mg J01CR02 AUGMENTIN, õhukese 14TK SmithKline Beecham Limited

20 amoksitsilliin+klavulaa nhape, 0mg+125mg J01CR02 AMOKSIKLAV, õhukese 14TK Sandoz Pharmaceuticals d.d amoksitsilliin+klavulaa nhape, 0mg+125mg J01CR02 BETAKLAV, õhukese 14TK KRKA d.d., Novo mesto amoksitsilliin+klavulaa nhape, 80mg+11,4mg 1ml J01CR02 AUGMENTIN, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK SmithKline Beecham Limited amoksitsilliin+klavulaa nhape, 80mg+11,4mg 1ml J01CR02 AMOKSIKLAV, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK Sandoz Pharmaceuticals d.d amoksitsilliin+klavulaa nhape, 80mg+11,4mg 1ml J01CR02 AUGMENTIN, suukaudse suspensiooni pulber, 70ml 1TK First Pharma OÜ amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 AMOKSIKLAV, õhukese 14TK Sandoz Pharmaceuticals d.d amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 AUGMENTIN, õhukese 14TK SmithKline Beecham Limited amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 AMOKSIKLAV, dispergeeruv/suus dispergeeruv tablett, 14TK Sandoz Pharmaceuticals d.d amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 BETAKLAV, õhukese 14TK KRKA d.d., Novo mesto amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID ACTAVIS, õhukese 14TK Actavis Group PTC ehf amoksitsilliin+klavulaa nhape, 875mg+125mg J01CR02 AUGMENTIN, õhukese 14TK First Pharma OÜ amorolfiin, mg 1ml D01AE16 LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK GALDERMA INTERNATIONAL amorolfiin, mg 1ml D01AE16 LOCERYL, ravimküünelakk, 2.5ml 1TK Globalex Pharma OÜ

21 ampitsilliin, 0mg J01CA01 STANDACILLIN, kõvakapsel, 12TK Sandoz GmbH anagreliid, 0,5mg L01XX35 XAGRID, kõvakapsel, 100TK Shire Pharmaceuticals Ireland Limited 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi (hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3 kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos 1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud

22 anagreliid, 0,5mg L01XX35 ANAGRELIDE MYLAN, kõvakapsel, 100TK Mylan S.A.S 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi (hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3 kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos 1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud anastrosool, 1mg L02BG03 ARIMIDEX, õhukese 28TK AstraZeneca UK Limited 100 C-C Onkoloog, Günekoloog, Üldkirurg günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks anastrosool, 1mg L02BG03 ANASTROZOLE SANOSWISS 1 MG, õhukese 28TK anastrosool, 1mg L02BG03 ANASTROZOLE-TEVA 1MG, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK UAB SanoSwiss 100 C-C Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog Teva Pharma B.V. 100 C-C Onkoloog, Üldkirurg, Günekoloog günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks anastrosool, 1mg L02BG03 ANASTROZOLE ACCORD 1MG, õhukese 28TK Accord Healthcare Limited 100 C-C Günekoloog, Onkoloog, Üldkirurg günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks

23 anastrosool, 1mg L02BG03 AXASTROL, õhukese 28TK AS Grindeks 100 C-C Günekoloog, Üldkirurg, Onkoloog günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks apiksabaan, 2,5mg B01AF02 ELIQUIS, õhukese 20TK Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG 75 S72.0-S72.2, S72.7- S72.7, M16-M17 kuni 30 päevaks apiksabaan, 2,5mg B01AF02 ELIQUIS, õhukese 60TK Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG 75 S72.0-S72.2, S72.7- S72.7, M16-M17 kuni 30 päevaks 75 I48-I apiksabaan, 5mg B01AF02 ELIQUIS, õhukese 60TK Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG 75 I48-I apomorfiin, 10mg 1ml N04BC07 APO-GO, süstelahus pensüstlis, 3ml 5TK Britannia Pharmaceuticals Ltd 100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi kestus >25 ärkvelolekuajast) ning ravivastus apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb >40)

24 aripiprasool, 10mg N05AX12 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie Ltd. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 LEMILVO, suus dispergeeruv tablett, 28TK Actavis Group PTC ehf 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARIPIPRAZOLE TEVA, tablett, 28TK Teva B.V. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie Ltd. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARISPPA, tablett, 60TK KRKA d.d., Novo mesto 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

25 aripiprasool, 15mg N05AX12 PAXIFOR, tablett, 28TK AS Grindeks 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARIPIPRAZOLE ZENTIVA, tablett, 28TK Zentiva k.s. 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA, tablett, 28TK Mylan S.A.S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARIPIPRAZOLE ACCORD, tablett, 28TK Accord Healthcare Limited 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 15mg N05AX12 ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA, tablett, 56TK Mylan S.A.S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid aripiprasool, 30mg N05AX12 ARISPPA, tablett, 30TK KRKA d.d., Novo mesto 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

26 10040 asatiopriin, mg L04AX01 IMURAN, õhukese 100TK Aspen Pharma Trading Limited 100 G70-G70 Neuroloog, esmane Pediaater 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater 75 L40-L40 Pediaater, Dermatoveneroloog 75 K-K51, K73-K74 Pediaater, Gastroenteroloog 75 L12-L12, L13.0- L13.0, L10-L10 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 Allergoloogimmunoloog, Dermatoveneroloog, Pediaater Reumatoloog, Pediaater asatiopriin, mg L04AX01 ATSIMUTIN, õhukese 100TK PharmaSwiss Ceska republika s.r.o 100 Z94-Z94, T86-T86 75 L40-L40 Pediaater, Dermatoveneroloog 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 Reumatoloog, Pediaater 100 G70-G70 Pediaater, Neuroloog esmane 75 K-K51, K73-K74 Gastroenteroloog, 100 Z94-Z94, T86-T86 Pediaater L13.0, L10-L10 75 L12-L12, L13.0- Dermatoveneroloog, Allergoloogimmunoloog, Pediaater 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater aselaiinhape, 200mg 1g D10AX03 SKINOREN, kreem, 30g 1TK Bayer AG asitromütsiin, 20mg 1ml J01FA10 SUMAMED, suukaudse suspensiooni pulber, 20ml 1TK Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane

27 asitromütsiin, 2mg J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel, 6TK Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane asitromütsiin, 2mg J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 6TK KRKA d.d., Novo mesto 100 E84-E84 Pulmonoloog, Pediaater esmane asitromütsiin, 40mg 1ml J01FA10 SUMAMED FORTE, suukaudse suspensiooni pulber, 15ml 1TK Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane asitromütsiin, 40mg 1ml J01FA10 SUMAMED FORTE, suukaudse suspensiooni pulber, 30ml 1TK Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane asitromütsiin, 0mg J01FA10 SUMAMED, õhukese 3TK asitromütsiin, 0mg J01FA10 AZITHROMYCIN SANDOZ 0MG, õhukese 3TK Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog Sandoz GmbH 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane esmane asitromütsiin, 0mg J01FA10 AZITHROMYCIN GRINDEKS, AS Grindeks õhukese polümeerikattega tablett, 3TK 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane asitromütsiin, 0mg J01FA10 AZITHROMYCIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK Actavis Group PTC ehf 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane asitromütsiin, 0mg J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, õhukese polümeerikattega tablett, 3TK KRKA d.d., Novo mesto 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog esmane aspart-insuliin, 100ühik A10AB05 1ml NOVORAPID PENFILL, süstelahus kolbampullis, 3ml 5TK Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-E14, E10-E11, P70.2- P70.2, E89.1-E aspart-insuliin, 100ühik A10AD05 1ml NOVOMIX 30 FLEXPEN, Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-E14, süstesuspensioon pen-süstlis, E10-E11, P70.2-3ml 5TK P70.2, E89.1-E89.1

28 aspart-insuliin, 100ühik A10AB05 1ml aspart-insuliin, 100ühik A10AB05 1ml NOVORAPID FLEXPEN, süstelahus pen-süstlis, 3ml 5TK FIASP, süstelahus pensüstlis, 3ml 5TK Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-E14, E10-E11, P70.2- P70.2, E89.1-E89.1 Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-E14, E10-E11, P70.2- P70.2, E89.1-E atenolool, 100mg C07AB03 ATENOLOL-RATIOPHARM 100MG, õhukese 30TK atenolool, 25mg C07AB03 ATENOLOL-RATIOPHARM 25MG, õhukese 30TK atenolool, mg C07AB03 ATENOLOL-RATIOPHARM MG, õhukese 30TK ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15, I20- I20, I47-I49 ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15, I20- I20, I47-I49 ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15, I20- I20, I47-I49

29 atomoksetiin, 10mg N06BA09 STRATTERA, kõvakapsel, 28TK Eli Lilly Holdings Limited 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

30 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

31 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

32 atomoksetiin, 10mg N06BA09 ATOMINEX 10MG, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

33 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

34 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

35 atomoksetiin, 18mg N06BA09 STRATTERA, kõvakapsel, 28TK Eli Lilly Holdings Limited 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

36 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

37 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

38 atomoksetiin, 18mg N06BA09 ATOMINEX 18MG, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

39 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

40 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

41 atomoksetiin, 25mg N06BA09 STRATTERA, kõvakapsel, 28TK Eli Lilly Holdings Limited 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

42 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

43 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

44 atomoksetiin, 25mg N06BA09 ATOMINEX 25 MG, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

45 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

46 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

47 atomoksetiin, 40mg N06BA09 STRATTERA, kõvakapsel, 28TK Eli Lilly Holdings Limited 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on vastunäidustatud,

48 ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

49 atomoksetiin, 40mg N06BA09 ATOMINEX 40 MG, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on vastunäidustatud,

50 ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

51 atomoksetiin, 60mg N06BA09 STRATTERA, kõvakapsel, 28TK Eli Lilly Holdings Limited 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

52 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

53 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid

54 atomoksetiin, 60mg N06BA09 ATOMINEX 60 MG, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane 20,00 vastavalt Eesti Haigekassa ravimite loetelus kehtestatud tingimustele lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20- aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul

55 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater 6,00 20,00 ravimi väljakirjutamise õigus laste ravi lisapädevusega psühhiaatril aastastele lastele ja noorukitele aktiivsusja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (kaks Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeederipedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti kahes erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, C- GAS skoor <= punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega; metüülfenidaat on

56 vastunäidustatud, ebaefektiivne või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORIS, õhukese 30TK KRKA d.d., Novo mesto 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l atorvastatiin, 10mg C10AA05 TORVACARD 10 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66

57 atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORVASTATIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Actavis Group PTC ehf 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l atorvastatiin, 10mg C10AA05 TULIP 10 MG, õhukese 30TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel

58 atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Teva Pharma B.V. 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORVASTATIN MEDOCHEMIE, õhukese 30TK Medochemie Ltd. 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l

59 atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK TAD Pharma GmbH 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l atorvastatiin, 10mg C10AA05 ATORVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Accord Healthcare Limited 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66

60 atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORIS, õhukese 30TK KRKA d.d., Novo mesto 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I atorvastatiin, 20mg C10AA05 TORVACARD 20 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l

61 atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORVASTATIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Actavis Group PTC ehf 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I atorvastatiin, 20mg C10AA05 TULIP 20 MG, õhukese 30TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel

62 atorvastatiin, 20mg C10AA05 TULIP 20 MG, õhukese 90TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Teva Pharma B.V. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66

63 atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORVASTATIN MEDOCHEMIE, õhukese 30TK Medochemie Ltd. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I N18-N18 alates III staadiumist 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK TAD Pharma GmbH 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I N18-N18 alates III staadiumist

64 atorvastatiin, 20mg C10AA05 ATORVASTATIN ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK atorvastatiin, 40mg C10AA05 ATORIS, õhukese 30TK Accord Healthcare Limited KRKA d.d., Novo mesto 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I N18-N18 alates III staadiumist 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66

65 atorvastatiin, 40mg C10AA05 ATORVASTATIN ACTAVIS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Actavis Group PTC ehf 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l atorvastatiin, 40mg C10AA05 ATORVASTATIN TEVA, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Teva Pharma B.V. 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I66 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist

66 atorvastatiin, 40mg C10AA05 ATORVASTATIN MEDOCHEMIE, õhukese 30TK Medochemie Ltd. 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I atorvastatiin, 40mg C10AA05 ATORVASTATIN TAD, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK TAD Pharma GmbH 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli veres vähenenud alla 8,0 mmol/l 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 75 Z95-Z95, I21-I22, I25-I25, Z45-Z45, I63-I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13-E14, I65-I N18-N18 alates III staadiumist

Soodustuste nimekiri

Soodustuste nimekiri Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 "Eesti Haigekassa ravimite loetelu" lisa EESTI HAIGEKASSA RAVIMITE LOETELU 1539547 abirateroon, 2mg L02BX03 ZYTIGA, tablett, 120TK JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL

Rohkem

Soodustuste nimekiri

Soodustuste nimekiri Tervise- ja tööministri 29. detsembri 2016. a määruse nr 82 "Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 "Eesti Haigekassa ravimite loetelu" muutmine" lisa Sotsiaalministri 24. septembri 2002.

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Tervise- ja tööministri... juuni 2016. a määruse nr.. "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Tervise- ja tööministri 18. septembri 2018. a määruse nr 41 "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" lisa RAVIMITE PIIRHINNAD 1240120 alendroonhape, 70mg M05BA04 SEDRON, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK Gedeon Richter Plc. 10

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Tervise- ja tööministri... märtsi 2017. a määruse nr.. "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" lisa RAVIMITE PIIRHINNAD Lisatakse read järgmises sõnastuses: 1770948 amoksitsilliin+klavulaanhape, 80mg+11,4mg 1ml J01CR02 AUGMENTIN,

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" lisa. RAVIMITE PIIRHINNAD 1240120 alendroonhape, 70mg M05BA04 SEDRON, õhukese polümeerikattega tablett, 4TK 1300026 alendroonhape,

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 26. juuni 2014. a määruse nr 39 "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad"

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Tervise- ja tööministri 23. septembri 2014. a määruse nr 56 "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" lisa [RT I, 28.06.2013, 29 - jõust. 01.07.2013] RAVIMITE PIIRHINNAD 1245338 alendroonhape, 70mg M05BA04 ALENOTOP, tablett, 4TK Teva

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Tervise- ja tööministri märtsi 2016. a määruse nr "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine" lisa Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad"

Rohkem

Piirhindade nimekiri

Piirhindade nimekiri Sotsiaalministri 25. märtsi 2011. a määruse nr 15 Sotsiaalministri 25. märtsi 2011. a määruse nr 15 "Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33

Rohkem

SELETUSKIRI sotsiaalministri määruse Sotsiaalministri 21. märtsi a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine juurde 1. Sissejuhatus Määruse m

SELETUSKIRI sotsiaalministri määruse Sotsiaalministri 21. märtsi a määruse nr 33 Ravimite piirhinnad muutmine juurde 1. Sissejuhatus Määruse m SELETUSKIRI sotsiaalministri määruse Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 "Ravimite piirhinnad" muutmine juurde 1. Sissejuhatus Määruse muutmine kehtestatakse Ravikindlustuse seaduse paragrahvi

Rohkem

Versioon 2.0 TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist pat

Versioon 2.0 TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist pat TEAVE ARSTIDELE BOSENTAN NORAMEDA 62,5 MG JA 125 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETTIDE KOHTA Enne Bosentan Norameda väljakirjutamist patsiendile, lugege palun hoolikalt ravimi omaduste kokkuvõtet. Kui

Rohkem

Piirhindade tabel htm

Piirhindade tabel htm Lisa sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 «Ravimite piirhinnad» juurde Ravimite piirhinnad [RTL 2009, 74, 1088 - jõust. 1.10.2009] Toimeaine (APD) Ravimikood ATC kood APD hind alendroonhape

Rohkem

II lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi in

II lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi in II lisa Ravimi omaduste kokkuvõtte ja pakendi infolehe muudatused, esitatud Euroopa Ravimiameti poolt Käesolev ravimi omaduste kokkuvõte ja pakendi infoleht on esildismenetluse tulemus. Vastavalt vajadusele

Rohkem

Targocid Art 30 - CHMP Opinion

Targocid Art 30 - CHMP Opinion I lisa Ravimi te, ravimvormide, tugevuste, manustamisviiside, taotlejate, müügiloa hoidjate loetelu liikmesriikides 1 Belgia Belgia Bulgaaria Tšehhi GmbH, Targocid 100 mg Leonard-Bernstein-Straße Trockenstechampullen

Rohkem

"Amoxil, INN-amoxicillin"

Amoxil, INN-amoxicillin Lisa I Nimede loetelu, ravimvormid, ravimite tugevused, manustamisviisid, müügilubade hoidjad liikmesriikides 1 Belgia Belgia Belgia Belgia 1g Dispergeeritav tablett N/A Kapsel, kõva N/A 125 mg 125 mg/5

Rohkem

RAVIMIKOMISJONI KOOSOLEKU PROTOKOLL Sotsiaalministeeriumis, ruumis nr 3 Algus kell 15.00, lõpp kell Juhatas: Võtsid osa: Protokol

RAVIMIKOMISJONI KOOSOLEKU PROTOKOLL Sotsiaalministeeriumis, ruumis nr 3 Algus kell 15.00, lõpp kell Juhatas: Võtsid osa: Protokol RAVIMIKOMISJONI KOOSOLEKU PROTOKOLL Sotsiaalministeeriumis, ruumis 124 04.05.2015 nr 3 Algus kell 15.00, lõpp kell 16.30 Juhatas: Võtsid osa: Protokollija: Dagmar Rüütel, DR (Sotsiaalministeerium) Erki

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Arimidex, 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid anastrosool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht

Rohkem

Non-pharmacological treatment

Non-pharmacological treatment Siinusrütmi säilitava ravimi valik Kliiniline küsimus Kas siinusrütmi säilitavaks raviks tuleks eelistada mõnd konkreetset ravimirühma/ravimit: BBL vs Ic vs III? Olulised tulemusnäitajad Surm, ajuinfarkt,

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Memantine Grindeks, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Memantiinvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Rohkem

Luuravi

Luuravi Luuravi 10.01.2015 Edward Laane Multiipelne müeloom (MM) Pahaloomuline vereloome kasvaja, luuüdis paljunevad klonaalsed pahaloomulised plasmarakud ehk müeloomirakud Hüperkaltseemia (C) Neerupuudulikkus(R)

Rohkem

Lasteendokrinoloogia aktuaalsed küsimused

Lasteendokrinoloogia aktuaalsed küsimused Haigusjuht nooruki androloogiast lasteendokrinoloogi pilgu läbi Aleksandr Peet SA TÜK Lastekliinik aleksandr.peet@kliinikum.ee Neuroloogi jälgimisel vanuseni 13 a. Esmakordselt visiidil vanuses 7a Elu

Rohkem

Sotsiaalministri 17. septembri a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja

Sotsiaalministri 17. septembri a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja Sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määrus nr 53 Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja kord Lisa 2 Statsionaarse epikriisi andmekoosseis

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale Duphalac 667 mg/ml suukaudne lahus Lactulosum Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Võtke seda ravimit alati täpselt

Rohkem

_JAN_EMEA_PATIENT CLL GUIDE_AW0_17 EST A5.indd

_JAN_EMEA_PATIENT CLL GUIDE_AW0_17 EST A5.indd KLL Juhend patsiendile Krooniline lümfotsüütleukeemia Janssen Pharmaceutica NV. 2017 PHEE/IBR/0917/0002 Sissejuhatus Mis on KLL? Tõenäoliselt on ehmatav kuulda esmakordselt oma diagnoosi krooniline lümfotsüütleukeemia

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Pregnyl, 5000 RÜ/ml süstelahuse pulber ja lahusti Inimese kooriongonadotropiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Lercapin 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Lerkanidipiinvesinikkloriid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Lercanidipine Actavis 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Lercanidipine Actavis 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Lerkanidipiinvesinikkloriid Enne ravimi

Rohkem

I lisa Nimekiri ravimi nimetustest, ravimvormidest, tugevusest, manustamisviisidest ja müügiloa hoidjatest liikmesriikides 1

I lisa Nimekiri ravimi nimetustest, ravimvormidest, tugevusest, manustamisviisidest ja müügiloa hoidjatest liikmesriikides 1 I lisa Nimekiri ravimi nimetustest, ravimvormidest, tugevusest, manustamisviisidest ja müügiloa hoidjatest liikmesriikides 1 Euroopa Liidu müügiloaga leetrite (elus)vaktsiinid Prantsusmaa Prantsusmaa Saksamaa

Rohkem

Tobramycin Art 29(4)

Tobramycin Art 29(4) II lisa Teaduslikud järeldused ja positiivse arvamuse alused 3 Teaduslikud järeldused Tobramycin VVB ja sarnaste nimetuste (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte Sissejuhatus UAB VVB esitas 2. mail

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Roferon-A, 3 miljonit rahvusvahelist ühikut (RÜ), süstelahus süstlis 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga süstel sisaldab 3 miljonit rahvusvahelist

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Terbinafin-ratiopharm, 10 mg/g kreem 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 g kreemi sisaldab 10 mg terbinafiinvesinikkloriidi. INN. Terbinafinum

Rohkem

Pealkiri

Pealkiri Elanike hinnangud arstiabile 2014, peamised arengud ja edasised tegevused Tanel Ross Haigekassa juhatuse esimees Üldised järeldused elanike hinnangutest Hinnangud Eesti tervishoiusüsteemile on püsinud

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Octenisept 1 mg/ 20 mg/ml, nahalahus Oktenidiindivesinikkloriid Fenoksüetanool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Rohkem

Microsoft PowerPoint - Kliiniliste auditite kogemused [Read-Only] [Compatibility Mode]

Microsoft PowerPoint - Kliiniliste auditite kogemused [Read-Only] [Compatibility Mode] Anneli Rätsep TÜ Peremeditsiini õppetool vanemteadur 25.04.2013 Alates 2002. aastast "Haigete ravi pikkuse põhjendatus sisehaiguste profiiliga osakondades 3-5 auditit aastas Müokardiinfarkti haige käsitlus

Rohkem

Efexor and associated names, INN-venlafaxine

Efexor and associated names, INN-venlafaxine LISA I RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMI, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISI, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES 1 Liikmesriik Müügiloa hoidja Ravimi väljamõeldud nimetus Tugevus Ravimvorm Manustamisviis Austria

Rohkem

Sildenafil-ratiopharm, INN-sildenafil

Sildenafil-ratiopharm, INN-sildenafil I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Sildenafil ratiopharm 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Sildenafil ratiopharm 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid Sildenafil ratiopharm

Rohkem

Microsoft Word - efexor_depot_annexI_III_et

Microsoft Word - efexor_depot_annexI_III_et LISA I RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISI, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES 1 Liikmesriik Müügiloa hoidja Ravimi väljamõeldud nimetus Tugevus Ravimvorm Manustamisviis Belgia

Rohkem

AJOVY, INN-fremanezumab

AJOVY, INN-fremanezumab I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Triplixam, 2,5 mg/0,625 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Triplixam, 5 mg/1,25 mg/5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Triplixam, 5 mg/1,25

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE (käsimüügiravim*) IMODIUM, 2 mg kõvakapslid Loperamiidvesinikkloriid Lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet. Ehkki seda ravimit on võimalik

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Diltiazem Lannacher 90 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid Diltiaseem Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Rohkem

Microsoft Word - Otsus 20-L EGRAL.doc

Microsoft Word - Otsus 20-L  EGRAL.doc PEADIREKTORI ASETÄITJA Ärakiri Ärisaladused on välja jäetud Otsus Tallinn 08.05.2006 nr.20-l Eesti Geneeriliste Ravimite Liidu (EGRAL) tegevuse suhtes 16.05.2005 alustatud konkurentsiolukorra analüüsi

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Duphalac Fruit 667 mg/ml, suukaudne lahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Duphalac Fruit suukaudne lahus sisaldab 667 mg laktuloosi 1 ml

Rohkem

Rilutek, INN-riluzole

Rilutek, INN-riluzole I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS RILUTEK 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50

Rohkem

EMA_2011_ _ET_TRA

EMA_2011_ _ET_TRA II LISA Euroopa Ravimiameti esitatud teaduslikud järeldused ning positiivse arvamuse alused 1 Teaduslikud järeldused Docetaxel Teva Genrics ja sarnaste nimetuste (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte

Rohkem

Valdoxan, INN-agomelatine

Valdoxan, INN-agomelatine I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Valdoxan 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25

Rohkem

Söömishäired lastel ja noortel

Söömishäired lastel ja noortel Söömishäired lastel ja noortel Ere Vasli Lastepsühhiaater SA Tallinna Lastehaigla/ Laste Vaimse Tervise Keskus 24.aprill 2014.a. Söömishäired laste ja noortel Terve ja patoloogiline söömiskäitumine Söömishäired

Rohkem

FOSAVANCE, INN-alendronic acid as alendronate sodium trihydrate/colecalciferol

FOSAVANCE, INN-alendronic acid as alendronate sodium trihydrate/colecalciferol I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS FOSAVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid FOSAVANCE 70 mg/5600 RÜ tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS FOSAVANCE 70 mg/2800 RÜ tabletid

Rohkem

Microsoft Word - Valtrex - Annex I-II-III - et.doc

Microsoft Word - Valtrex - Annex I-II-III - et.doc LISA I RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES 1 Liikmesriik EL/EMP Müügiloa hoidja (Ravimi väljamõeldud) nimetus Tugevus Ravimvorm

Rohkem

Moventig, INN-naloxegol

Moventig, INN-naloxegol I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave patsiendile Ivabradine Mylan 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Ivabradine Mylan 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid ivabradiin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte,

Rohkem

BYETTA,INN-exenatide

BYETTA,INN-exenatide I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Byetta, 5 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis Byetta, 10 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga annus

Rohkem

CML and Fertility Leaflet EE

CML and Fertility Leaflet EE VILJAKUS, PERE- PLANEERIMINE JA NOOR TÄISKASVANU MILLEGA TULEB ARVESTADA ENNE PEREKONNA LOOMIST? 2 KUI MA OLEN KMLi DIAGNOOSIGA MEES, SIIS KAS PEAKSIN SEOSES LAPSE EOSTAMISEGA MILLEGI PÄRAST MURET TUNDMA?

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Imovane 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zopikloon (zopiclonum) Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke

Rohkem

Tulemas

Tulemas Eesti Arstide Päevad 2010 25.03.2010-26.03.2010 Konverentsi teemad 25. märtsil Sarnased kaebused, erinevad haigused Sellel sessioonil püüame lahti harutada kaks teemaderingi. Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus

Rohkem

Cinacalcet Mylan, INN-cinacalcet

Cinacalcet Mylan, INN-cinacalcet I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cinacalcet Mylan 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Mylan 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Mylan 90 mg

Rohkem

ITK ettekande põhi

ITK ettekande põhi Kodade virvendusarütmia antitrombootiline ravi Heli Kaljusaar 2009 NB! Loeng on autori omand ja kaitstud autoriõiguse seadusega. Loengut võite kasutada isiklikukeks vajadusteks. Loengu reprodutseerimisel

Rohkem

Protionamiid

Protionamiid PAKENDI INFOLEHT ON KOOSTATUD TOIMEAINEPÕHISELT Pakendi infoleht: teave kasutajale Protionamiid, 250mg, tablett Ravimil ei ole Eesti Vabariigis müügiluba ning seda võib kasutada üksnes arsti soovitusel.

Rohkem

TAI_meta_99x148_EST.indd

TAI_meta_99x148_EST.indd METADOONASENDUSRAVI Narkootikumide süstimine seab Sind ohtu nakatuda HI- või hepatiidiviirusega, haigestuda südamehaigustesse (nt endokardiit) või põdeda muid haigusi. Kuna narkootikumide süstimine on

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave patsiendile Voltaren Emulgel 11,6 mg/g (1,16%) geel Diklofenakdietüülamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Elevit Pronatal, õhukese polümeerikattega tabletid 12 vitamiini ja 7 mineraalainet ning mikroelementi Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on

Rohkem

Clopidogrel Sandoz, INN-Clopidogrel

Clopidogrel Sandoz, INN-Clopidogrel LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Clopidogrel Sandoz 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga õhukese polümeerikattega tablett

Rohkem

AlendronateHexal Referral Background Information

AlendronateHexal Referral Background Information LISA I RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMI, TUGEVUSE, MANUSTAMISVIISI, TAOTLEJA, MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES 1 Liikmesriik Müügiloa hoidja Taotleja Ravimi väljamõeldud nimetus Nimi Rootsi HEXAL A/S

Rohkem

Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale

Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale Vähi läbilöögivalu Teave tervishoiutöötajale Vähi läbilöögivalu (vllv) on mitmekesine 1 Valu on kõige sagedasem sümptom, mida seostatakse vähkkasvajaga või selle raviga. 2 Enamikul vähipatsientidest esineb

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Clopidogrel Portfarma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klopidogreel Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale LIDOCAINE GRINDEKS, 20 mg/ml süstelahus Lidokaiinvesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale (käsimüügiravim*) Ibumetin 400 mg õhukese polümeerikattega tabletid Ibuprofeen Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Rohkem

Bondenza, INN-ibandronic acid

Bondenza, INN-ibandronic acid I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Bondenza, 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cinacalcet Accord, 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Accord, 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid. Cinacalcet Accord, 90 mg õhukese

Rohkem

Toujeo, INN-insulin glargine

Toujeo, INN-insulin glargine I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Toujeo 300 ühikut/ml SoloStar, süstelahus pen-süstlis Toujeo 300 ühikut/ml DoubleStar, süstelahus pen-süstlis 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Parofor, 140 mg/ml lahus joogivees, piimas või piimaasendajas manustamiseks sigadele ja vatsaseede eelsel perioodil vasikatele 2. KVALITATIIVNE JA

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lamisil Uno, 1% nahalahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 gramm nahalahust sisaldab 10 mg terbinafiini (vesinikkloriidina). INN. Terbinafinum

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale (käsimüügiravim, plastikpudelis)* FLIXONASE AQUEOUS NASAL SPRAY 50 MCG, 50 mikrogrammi ninasprei, suspensioon flutikasoonpropionaat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt

Rohkem

Trimetazidine_AnnexI-IV_et

Trimetazidine_AnnexI-IV_et II LISA Teaduslikud järeldused ning müügiloa tingimuste muutmise alused 25/42 Teaduslikud järeldused Trimetasidiini sisaldavate ravimite (vt I lisa) teadusliku hindamise üldkokkuvõte Trimetasidiin on metaboolne

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Clindamycin-MIP 300, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid Clindamycin-MIP 600, 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid Klindamütsiin Enne ravimi kasutamist lugege

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE Alenotop, 70 mg tabletid Alendroonhape Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on

Rohkem

Traneksaam_ortopeedias

Traneksaam_ortopeedias Traneksaamhape kasutamine Juri Karjagin Tartu Ülikool Tartu Ülikooli Kliinikum Plaan Fibrinolüüsist Traneksaamhape farmakoloogiast Traneksaamhape uuringud Plaaniline kirurgia Erakorraline trauma Toopiline

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Roferon-A 3 miljonit rahvusvahelist ühikut (RÜ) süstelahus süstlis Alfa-2a interferoon Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Dopmin 40 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat Dopamiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles,

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave patsiendile Sinomist 1 mg/50 mg/ml ninasprei, lahus Ksülometasoliinvesinikkloriid/dekspantenool Kasutamiseks üle 6-aastastel lastel ja täiskasvanutel. Enne ravimi kasutamist lugege

Rohkem

(Microsoft Word - Ps\374hhiaatria uudised jaan.07.doc)

(Microsoft Word - Ps\374hhiaatria uudised jaan.07.doc) Lastepsühhiaatria alaspetsiaalsusena ei rahulda Umbes 25 aastat tagasi peeti plaani, et igas maakonnas töötaks ka oma lastepsühhiaater, et tuua lastepsühhiaatriline abi patsiendile lähemale. Pärast Eesti

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Lercanidipine Actavis 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Lercanidipine Actavis 20 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Betaserc 8 mg tabletid Betaserc 16 mg tabletid Betaserc 24 mg tabletid Beetahistiindivesinikkloriid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile

Rohkem

Metoodika kirjeldus 2015

Metoodika kirjeldus 2015 Metoodika kirjeldus 2016 Tervishoiutöötajatele ja -organisatsioonidele tasude maksmise avalikustamise aruande lisadokument Takeda Pharma AS Väljaandmise kuupäev: 01.06.2017 Metoodika kirjeldus 2016 1.

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale NORIFAZ, 35 mg õhukese polümeerikattega tabletid Risedronaatnaatrium Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Hoidke infoleht

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave patsiendile Gliclada 60 mg, toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid Gliklasiid Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. -

Rohkem

PowerPoint Presentation

PowerPoint Presentation Tuumormarkerite roll kasvajaliste haiguste diagnostikas ja ravis Marge Kütt AS Ida-Tallinna Keskhaigla kesklabor 12.10.2013, EBÜ koolitus Kasvajamarkeriteks võivad olla: Kasvajaspetsiifilised ained: kasvajaantigeenid,

Rohkem

astrazeneca_brilique_eestiarst_200x280_3mm_bleed.indd

astrazeneca_brilique_eestiarst_200x280_3mm_bleed.indd Bioloogiliste ravimite uus julge maailm: ravimiarenduse edasiminekud viimase viie aasta jooksul Pille Harrison 1, Ott Laius 1, Alar Irs 1,2 Bioloogilised ravimid on ravimid, mis sisaldavad toimeainena

Rohkem

Microsoft Word - Document in Unnamed

Microsoft Word - Document in Unnamed Pakendi infoleht: teave kasutajale Nasonex, 50 mikrogrammi/pihustus ninasprei, suspensioon Mometasoonfuroaat Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke

Rohkem